(1E)-1-(2,6-dichlorophenyl)but-3-en-1-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-1-(2,6-dichlorophenyl)but-3-en-1-one oxime
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO
• 分子量: 230.094
• InChiKey: AOYJKIMLISMDLH-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(1E)-1-(2,6-dichlorophenyl)but-3-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  将烯丙基溴化锌多米诺加成到一氧化氮中：5-丁烯基异恶唑啉的合成

  摘要：

  腈氧化物与烯丙基溴化锌加成后，以高收率生成5-丁烯基异恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.077

文献信息

• Addition of Allylindium Bromide to Nitrile Oxides in Aqueous Media: Convenient Synthesis of 5-Methylisoxazolines
  作者：Sanghapal D. Sawant、Parvinder P. Singh、Naveed A. Qazi、H. M. Sampath Kumar

  DOI：10.1246/cl.2007.296

  日期：2007.2

  5-Methylisoxazolines were obtained in good yields through a highly selective nucleophilic addition of allylindium reagent to benzonitrile oxides with concominant C-O heterocyclization.

  通过将烯丙基试剂高度选择性地亲核加成到氧化苄腈并伴随 CO 杂环化，以良好的收率获得了 5-甲基异恶唑啉。