6-[4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propylamino)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-pyridine-3-sulfonic acid amide | 521065-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propylamino)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-pyridine-3-sulfonic acid amide
• 英文别名: 6-(4-cyano-5-(neopentylamino)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-sulfonamide；6-[4-cyano-5-(2,2-dimethylpropylamino)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 521065-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₆O₂S
• 分子量: 402.4
• InChiKey: QBVVHMADTHFSDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propylamino)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-pyridine-3-sulfonic acid amide 在 sodium hydroxide 、 N,N-dimethylamino-pyridine 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 6-[4-Cyano-5-(2,2-dimethyl-propylamino)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-pyridine-3-sulfonic Acid propionyl-amide Sodium Salt
  参考文献：
  名称：

  5-Heteroatom-substituted pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及公式I的5-杂原子取代吡唑，其中公式(R5)-A-(SOmR4)，m，B，R1到R5的环在说明书中定义，以及包含它们的制药组合物和它们的药用。本发明的化合物在哺乳动物，特别是人类、狗、猫和家畜动物中用于治疗或缓解炎症和其他与炎症相关的疾病，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等方面有用。

  公开号：

  US20030134858A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[5-Chloro-4-(hydroxyimino-methyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-pyridine-3-sulfonic acid 1-dimethylamino-meth-(E)-ylideneamide 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-[4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propylamino)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-pyridine-3-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  5-Heteroatom substituted pyrazoles as canine COX-2 inhibitors. Part 1: Structure–activity relationship studies of 5-alkylamino pyrazoles and discovery of a potent, selective, and orally active analog

  摘要：

  Structure-activity relationship (SAR) studies of the novel 2-[3-di and trifluoromethyl-5-alkylamino pyrazo-1-yl]-5-methanesulfonyl (SO2Me)/sulfamoyl (SO2NH2)-pyridine derivatives for canine COX enzymes are described. The studies led to the identification of 2e as lead with potent in vitro activity, selectivity, and in vivo activity in dogs and cats. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.006

文献信息

• Process for preparing heterocyclo-alkysulfonyl pyrazole derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030100765A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to processes for preparing compounds of formula 1: 1 as well as intermediates useful in such processes, wherein R 1 -R 4 are as defined herein. The compounds of formula 1 are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders.

  本发明涉及制备式1:1化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体，其中R1-R4的定义如本文所述。式1的化合物对于治疗或缓解炎症及其他炎症相关疾病有用。
• Process for preparing heterocyclo-alkylsulfonyl pyrazole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040044042A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to processes for preparing compounds of formula 1: 1 as well as intermediates useful in such processes, wherein R 1 -R 4 are as defined herein. The compounds of formula 1 are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders.

  本发明涉及制备式1:1化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体，其中R1-R4如本文所定义。式1的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症相关的疾病方面有用。
• 5-heteroatom-substituted pyrazoles
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1308445B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDYL-ALKYLSULFONYL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1430046A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6646128B2
  申请人：——

  公开号：US6646128B2

  公开（公告）日：2003-11-11