(1E,3Z)-1-(3-methylpenta-1,3-dienyl)benzene | 104722-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3Z)-1-(3-methylpenta-1,3-dienyl)benzene
• 英文别名: (E,Z)-3-methyl-1-phenylpenta-1,3-diene；phenyl-1 methyl-3 pentadiene-1,3 EZ；3-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene；trans-5-Phenyl-3-methyl-penta-2,4-dien；[(1E,3Z)-3-methylpenta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 104722-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: DTVMCZXHCVZABV-WIKYOZNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基氨基-戊-1-烯-3-醇 在 potassium tert-butylate 、 氟磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1E,3Z)-1-(3-methylpenta-1,3-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Obtention de derives aryl butadieniques, ortho amines ou non, par coupure carbone-azote, en milieu basique fort

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96752-3

文献信息

• A Versatile Catalyst for Heck Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides under Mild Conditions
  作者：Adam F. Littke、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja010988c

  日期：2001.7.1

  for Heck reactions of aryl chlorides and bromides. A sterically and electronically diverse array of aryl bromides, as well as activated aryl chlorides, couple with a range of mono- and disubstituted olefins at room temperature, furnishing the arylated product with high E/Z stereoselection. The corresponding reactions of a broad spectrum of electron-neutral and electron-rich aryl chlorides proceed at

  在 Cy2NMe 存在下，Pd/P(t-Bu)3 可作为一种非常温和且用途广泛的催化剂，用于芳基氯化物和溴化物的 Heck 反应。空间和电子上不同的芳基溴化物阵列以及活化的芳基氯化物，在室温下与一系列单取代和双取代的烯烃偶联，为芳基化产物提供高 E/Z 立体选择。广泛的电子中性和富电子芳基氯化物的相应反应在升高的温度下进行，并且具有高选择性。在范围和温和性方面，Pd/P(t-Bu)3/Cy2NMe 代表了先前报道的这些 Heck 偶联过程的催化剂的进步。
• Chemoselective Construction of Substituted Conjugated Dienes Using an Olefin Cross-Metathesis Protocol
  作者：Timothy W. Funk、Jon Efskind、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol047929z

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] Various substituted conjugated dienes have been made by olefin cross-metathesis. Using either electronic or steric "protection," one of the olefins of the conjugated diene was deactivated relative to the other for cross-metathesis. The reactions proceed with very high chemoselectivity and, when steric deactivation is used, very high diastereoselectivity.

  [反应：见正文]通过烯烃交叉复分解制备了各种取代的共轭二烯。使用电子或空间“保护”，使共轭二烯的一种烯烃相对于另一种失活以进行交叉复分解。反应以非常高的化学选择性进行，并且当使用空间减活时，非常高的非对映选择性。
• Reactions of .pi.-allylic palladium intermediates with amines
  作者：Francis G. Stakem、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo01306a009

  日期：1980.8
• The Chemistry of Carbanions. II. The Reaction of Organomagnesium Compounds with α,β-Unsaturated Ketones^1a
  作者：Herbert O. House、Daniel D. Traficante、Roger A. Evans

  DOI：10.1021/jo01037a018

  日期：1963.2
• Obtention de derives aryl butadieniques, ortho amines ou non, par coupure carbone-azote, en milieu basique fort
  作者：P. Uriac、J. Bonnic、J. Huet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96752-3

  日期：1985.1