methyl cyanoacetate | 44595-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cyanoacetate
• 英文别名: cyanoacetic acid methyl ester; deprotonated form；cyano-methoxycarbonyl-methanide；Methyl-cyanoacetat-Anion；(3-Methoxy-3-oxoprop-1-enylidene)azanide
• CAS: 44595-61-1
• 化学式: C₄H₄NO₂
• 分子量: 98.0813
• InChiKey: STVZTYFWHULWKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Brom-phenyl)-pyridinium 、 methyl cyanoacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E)-7-(4-Bromo-phenylamino)-2-cyano-hepta-2,4,6-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kavalek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1926 - 1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl cyanoacetate 、 2,4,6-三硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Kavalek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 1453 - 1459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELECTROPHILIC REACTION OF ALLYLTRIMETHYLSILANE WITH NITRILES IN THE PRESENCE OF BORON TRICHLORIDE
  作者：Hiroshi Hamana、Tsutomu Sugasawa

  DOI：10.1246/cl.1985.921

  日期：1985.7.5

  Allyltrimethylsilane reacted with various nitriles in the presence of boron trichloride, giving after hydrolysis β,γ-unsaturated ketones in high yields. The reactions of substituted allyltrimethylsilanes and intramolecular reaction of allylic trimethylsilane with nitrile were also studied.

  烯丙基三甲基硅烷在三氯化硼存在下与各种腈反应，水解后得到高产率的 β,γ-不饱和酮。还研究了取代的烯丙基三甲基硅烷的反应和烯丙基三甲基硅烷与腈的分子内反应。
• Nucleophilic Attack of Carbanions on Cationic Platinum(II) Nitrile Complexes Affording Stable η1-Imine Enol and η1-Enamine Coordinated Fragments
  作者：Maria E. Cucciolito、Vincenzo De Felice、Federico Giordano、Ida Orabona、Francesco Ruffo

  DOI：10.1002/1099-0682(200112)2001:12<3095::aid-ejic3095>3.0.co;2-e

  日期：2001.12

  Cationic nitrile platinum(II) complexes of formula [PtMe(RCN)(bipy)]+ undergo nucleophilic addition of carbanions −CH(COX)(COY) (X, Y= Me, OMe), −CH(CO2Me)CN and −CH(CN)2 to afford neutral products. According to the nature of the nucleophile, the organic ligand fragment displays either an imino enol or an enamine isomeric structure. The Pt−N bond can be cleaved upon reaction with acids with formation

  式 [PtMe(RCN)(bipy)]+ 的阳离子腈铂 (II) 配合物经历碳负离子的亲核加成 -CH(COX)(COY) (X, Y= Me, OMe), -CH(CO2Me)CN 和 - CH(CN)2 提供中性产物。根据亲核试剂的性质，有机配体片段呈现亚氨基烯醇或烯胺异构结构。Pt-N 键可以在与酸反应时裂解，形成相应的 β-烯氨基二酮。
• Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
  作者：Niyazymbetov, Murat E.、Rongfeng, Zhou、Evans, Dennis H.

  DOI：——

  日期：——