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3,5-dimethoxystilbene | 78916-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethoxystilbene
英文别名
3,5-Dimethoxy-stilben;1,3-Dimethoxy-5-(2-phenylethenyl)benzene
3,5-dimethoxystilbene化学式
CAS
78916-49-1
化学式
C16H16O2
mdl
MFCD00210545
分子量
240.302
InChiKey
BIYGTLDPTJMNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56 °C
  • 沸点:
    159-218 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.109 g/cm3(Temp: 30 °C)
  • 稳定性/保质期:
    正常条件下稳定,远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:c7d5e77ab1b2967f405ea722d864f14c
查看
3,5-二甲氧基二苯乙烯

模块 1. 化学品
产品名称: 3,5-Dimethoxystilbene

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3,5-二甲氧基二苯乙烯
百分比: ....
CAS编码: 78916-49-1
分子式: C16H16O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
3,5-二甲氧基二苯乙烯

模块 5. 消防措施
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 56°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
3,5-二甲氧基二苯乙烯

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of unsymmetrical stilbenes
    摘要:
    公开号:
    US02776986A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3,5-dimethoxystilbene
    参考文献:
    名称:
    pH-switched HRP-catalyzed dimerization of resveratrol: a selective biomimetic synthesis
    摘要:
    本文介绍了一种以天然白藜芦醇单体为起始原料,选择性地、简洁地合成七种白藜芦醇二聚体的绿色仿生合成策略。通过简洁地调节环境 pH 值,所使用的辣根过氧化物酶(HRP)能以三种截然不同的模式发挥作用,并以相当高的选择性形成了五种二聚体。随后还合成了另外两种衍生物二聚体。
    DOI:
    10.1039/c2gc36288k
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文献信息

  • Lithium hydroxide as base in the Wittig reaction. A simple method for olefin synthesis
    作者:R. Antonioletti、F. Bonadies、A. Ciammaichella、A. Viglianti
    DOI:10.1016/j.tet.2008.02.091
    日期:2008.5
    A mild and practical procedure for the Wittig olefination, promoted by lithium hydroxide and triphenylbenzyl phosphonium bromide, has been set up for the synthesis of stilbenes and styrenes. The experimental conditions allow aromatic, heteroaromatic, unsaturated and saturated aliphatic aldehydes to give final products in good yields.
    已经建立了由氢氧化锂和三苯基苄基溴化promote促进的Wittig烯烃化反应的温和且实用的方法,用于合成对苯二酚和苯乙烯。实验条件允许芳族,杂芳族,不饱和和饱和脂族醛以高收率得到最终产物。
  • CN-assisted oxidative cyclization of cyano cinnamates and styrene derivatives: a facile entry to 3-substituted chiral phthalides
    作者:R. Santhosh Reddy、I. N. Chaithanya Kiran、Arumugam Sudalai
    DOI:10.1039/c2ob25409c
    日期:——
    of o-cyano cinnamates and styrene derivatives leads to efficient construction of chiral phthalide frameworks in high optical purities. This unique reaction is characterized by unusual synergism between CN and osmate groups resulting in rate enhancement of the AD process. The method is amply demonstrated by the synthesis and the structural/stereochemical assignment of the natural products.
    邻氰基肉桂酸酯和苯乙烯衍生物的不对称二羟基化(AD)导致高光学纯度的手性邻苯二甲酸酯骨架的有效构建。这种独特的反应的特征在于CN和渗透酸基团之间异常的协同作用,从而导致AD过程的速率提高。天然产物的合成和结构/立体化学分配充分证明了该方法。
  • Two dimensional inorganic electride-promoted electron transfer efficiency in transfer hydrogenation of alkynes and alkenes
    作者:Ye Ji Kim、Sun Min Kim、Eun Jin Cho、Hideo Hosono、Jung Woon Yang、Sung Wng Kim
    DOI:10.1039/c5sc00933b
    日期:——
    A simple and highly efficient transfer hydrogenation of alkynes and alkenes by using a two-dimensional electride, dicalcium nitride ([Ca2N]+[round bullet, filled]e-), as an electron transfer agent is disclosed. Excellent yields in the...
    公开了使用二维电子化合物氮化二钙([Ca2N]+[圆形子弹,填充]e-)作为电子转移剂对炔烃和烯烃进行简单高效的转移氢化。优异的产量...
  • Substituted CIS- and trans-stilbenes as therapeutic agents
    申请人:Vander Jagt David L.
    公开号:US20070249647A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The present invention relates to method(s) of treating a subject afflicted with cancer or a precancerous condition, an inflammatory disease or condition, and/or stroke or other ischemic disease or condition, the method comprising administering to the subject or patient in need a composition comprising a therapeutically effective amount of a substituted cis or trans-stilbene.
    本发明涉及治疗患有癌症或癌前病变、炎症性疾病或病情以及中风或其他缺血性疾病或病情的方法,该方法包括向需要的受试者或患者施用含有一定治疗有效量的取代的顺式或反式-芪的组合物。
  • Synthesis of 4-Nitrophenyl Sulfones and Application in the Modified Julia Olefination
    作者:Jieping Zhu、Daniela Mirk、Jean-Marie Grassot
    DOI:10.1055/s-2006-939682
    日期:——
    4-Nitrophenyl (NP) sulfones were successfully employed in the modified Julia olefination reaction with carbonyl compds. The olefination reaction proceeds through a sequence of aldol addn., Smiles rearrangement, and elimination. The sulfones are easily prepd. in high yields in a two-step sequence starting from inexpensive com. available para-fluoronitrobenzenes via nucleophilic arom. substitution by
    4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始,以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代,随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]
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