N-tert-butyl-4,6-dichloropyrimidin-2-amine | 72063-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-tert-butyl-4,6-dichloropyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-(1,1-dimethylethylamino)pyrimidine
• CAS: 72063-76-4
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 220.101
• InChiKey: NWQUUZSGEWKONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-4,6-dichloropyrimidin-2-amine 在 水 、 正己烷 作用下， 以 叔丁胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the title compound in a yield of 5.45 g (93.4%), m.p.: 128°-130° C.的产率得到2,6-bis(1,1-dimethylethylamino)-4-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for

  摘要：

  本发明揭示了一种中间化合物，其在制备抑制脂质过氧化的物质中非常有用，所述中间化合物选自以下组合：2,4-双[1-金刚烷基]氨基-6-(1-哌嗪基)嘧啶；和4,6-双(1-金刚烷基)氨基-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05550240A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 叔丁胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以11.35 g (37.84%)的产率得到N-tert-butyl-4,6-dichloropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Steroids with pregnane skeleton, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  披露了一种新颖的、具有治疗活性的21-氨基甾体化合物，其具有孕甾烷骨架，分子式为(I) ##STR1##，其中X、Y和Z中有两个是氮原子，第三个是亚甲基；R1和R2分别独立地是，一个带有支链的C4-8烷基-烯基或-炔基基团的初级氨基，或者是一个含有1到3个环的C4-10环烷基，可被至少一个C1-3烷基基团取代；或者R1和R2都是含有最多10个碳原子和可选至少一个氧原子作为额外杂原子的螺杂环二级氨基；或者R1和R2中的一个是不含取代基的含有4到7个碳原子的杂环二级氨基，另一个是上述初级氨基，上述螺杂环二级氨基，或者是一个含有4到7个碳原子的杂环二级氨基，并且被至少一个C1-4烷基基团取代；n为1或2，以及它们的酸加成盐和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05547949A1

文献信息

• Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05550240A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  An intermediate compound is disclosed that is useful in the preparation of a lipid-peroxidation inhibiting substance and that is selected from the group consisting of: 2,4-bis[1-adamantylamino]-6-(1-piperazinyl)pyrimidine; and 4,6-bis(1-adamantylamino)-2-(1-piperazinyl)pyrimidine; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  披露了一种中间化合物，该化合物在制备抑制脂质过氧化的物质时非常有用，该化合物选自以下组：2,4-双[1-金刚烷基氨基]-6-(1-哌嗪基)嘧啶；以及4,6-双(1-金刚烷基氨基)-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药用可接受的酸加成盐。
• Chemoselective Reactions of 4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and Related Electrophiles with Amines
  作者：Young-Choon Moon、Ramil Baiazitov、Wu Du、Chang-Sun Lee、Seongwoo Hwang、Neil Almstead

  DOI：10.1055/s-0033-1338853

  日期：——

  Chemoselective SNAr reactions of 4,6-dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine and several related electrophiles with amines and their derivatives are described. In the presence of weak bases anilines and secondary aliphatic amines selectively displace the chloride group. Deprotonated anilines and their carbonyl derivatives displace the sulfone group. Sterically and electronically unbiased primary aliphatic amines

  献给斯科特E.丹麦教授在他的60之际个生日 抽象 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。 描述了4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶和几种相关亲电试剂与胺及其衍生物的化学选择性S NAr反应。在弱碱的存在下，苯胺和脂肪族仲胺选择性取代氯基。去质子化的苯胺及其羰基衍生物取代了砜基。立体和电子无偏伯脂肪族胺选择性取代4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶中的砜基；然而，它们与其他亲电试剂的反应通常选择性较低。提出了立体驱动的选择性解释。
• NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0644882A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• NOVEL BIOLOGICALLY ACTIVE EBURNAMENINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHETER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  公开号：EP0644885A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• NOVEL STEROIDS WITH PREGNANE SKELETON, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0646126A1

  公开（公告）日：1995-04-05