tert-butyl (4-aminophenyl)(phenyl)carbamate | 409357-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-aminophenyl)(phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-aminophenyl)-N-phenylcarbamate
• CAS: 409357-04-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: JKOPUIHLRGOMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-149 °C
• 沸点：
  444.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-aminophenyl)(phenyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 [(4-{p-[p-(N,N′-dioctyl-N′-phenyl)-phenyldiamino]}phenyl-6-phenyl-2,2′-bipyridine)PtCl]
  参考文献：
  名称：

  带有双（芳胺）供体的环金属化铂（II）吡啶基乙炔化物，作为质子触发的Zn 2+发光化学传感器

  摘要：

  成功地合成和表征了带有双（芳胺）供体（D）和叔吡啶（TPY）受体（A）的环金属化的Pt（II）乙炔化物衍生物。该三组分D-π–A系统在λmax = 470 nm处显示出很强的低能吸收带，这是由于dπ（Pt）→π*（C ^ N ^ N）金属到配体的电荷转移重叠造成的和π（C≡C–Ar）→π*（C ^ N ^ N）配体到配体的电荷转移跃迁，其中π（双（芳胺））→π*（C ^ N ^ N）内配体的电荷转移跃迁。双（芳基胺）供体质子化后，磷化Pt（II）络合物单元的强发射在λmax = 580 nm处恢复。引入TPY受体后，该络合物对Zn 2+（K a= 6.86×10 9 mol –2 ·dm 6）在CH 2 Cl 2溶液中形成异三核Pt-Zn-Pt络合物。尽管这种配位作用在酸性介质中被质子严重抑制，但仍获得了2.4倍的发光强度增强，强烈暗示了分子内能量从Zn（II）-TPY复合核到磷光Pt（II）的能量转移过程的存在。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00756
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-nitrophenyl)(phenyl)carbamate 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以597 mg的产率得到tert-butyl (4-aminophenyl)(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING TNIK AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE TNIK ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了具有抑制TNIK活性的化合物，其具有特定化学结构或其药用可接受盐。本公开还提供了包含该化合物或其药用可接受盐的组合物。本公开还提供了该化合物、其盐或包含该化合物或其药用可接受盐的组合物的医疗用途，用于治疗或预防癌症。本公开还提供了一种治疗或预防癌症的方法，包括向需要此类治疗或预防的受试者施用该化合物、其盐或包含该化合物或其盐的组合物。

  公开号：

  WO2019156439A1

文献信息

• Preparation and Properties of Poly(methacrylamide)s Containing Oligoaniline Side Chains
  作者：Ru Chen、Brian C. Benicewicz

  DOI：10.1021/ma030033+

  日期：2003.8.1

  New poly(methacrylamide)s containing oligoaniline side chains were synthesized and characterized. Oligoanilines were prepared by palladium-catalyzed amination, followed by reaction with methacryloyl chloride to give methacrylamide monomers. Polymers were prepared by free radical polymerization. The polymers were prepared in the leucoemeraldine state and were oxidized to the emeraldine state by exposure

  合成并表征了含有低聚苯胺侧链的新型聚（甲基丙烯酰胺）。通过钯催化的胺化反应制备低聚苯胺，然后与甲基丙烯酰氯反应生成甲基丙烯酰胺单体。通过自由基聚合制备聚合物。制备的聚合物为亮翠绿宝石状态，并通过暴露于氧气将其氧化为翡翠状态。通过循环伏安法对这些聚合物的电化学表征表明，氧化还原行为类似于相应的低聚苯胺。
• Oligoaniline-Functionalized terpyridine ligands and their ruthenium(II) complexes: synthesis, spectroscopic property and redox behavior
  作者：Dongfang Qiu、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang

  DOI：10.1039/b820392j

  日期：——

  fragments of ligands strongly shift to lower energy, and the metal-to-ligand charge-transfer transition (1MLCT) bands of all obtained complexes are considerably red-shifted (Δλmax = 22–64 nm) and their intensities become much more intense (approximately 4–6 times), compared with those of the reported complex [Ru(TPY)2]2+. Moreover, the spectroscopic properties of the ligands and complexes with longer

  一系列低聚苯胺官能化的单和双主题 特吡啶配体，即C 6 H 5 [N（R）C 6 H 4 ] n TPY（R =H， 丁基， 叔丁氧羰基; n = 1-4；TPY = 2,2'：6′，2″-三吡啶基）和TPYC 6 H 4 [N（R）C 6 H 4 ] m TPY（R =H， 叔丁氧羰基; m = 2，4），以及相应的单核和双核钌（II）配合物已经合成和验证。光谱结果表明，两种π-π*跃迁从TPY和配体的低聚苯胺片段强烈转移到较低能量，并且金属到配体的电荷转移过渡（1所有获得的络合物的MLCT）频带相当红移（Δ λ最大= 22-64纳米），它们的强度变得与报道的复合物相比，强度要高得多（大约4至6倍）[Ru（TPY）2 ] 2+。此外，更长的寡苯胺单元（n = 3，4）的配体和配合物的光谱性质受到外部刺激的显着影响，例如氧化作用 和 质子酸掺杂。可见光和近红外（NIR）标度中的特征吸收带证
• Thermally Activated Delayed Fluorescent Donor–Acceptor–Donor–Acceptor π-Conjugated Macrocycle for Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Saika Izumi、Heather F. Higginbotham、Aleksandra Nyga、Patrycja Stachelek、Norimitsu Tohnai、Piotr de Silva、Przemyslaw Data、Youhei Takeda、Satoshi Minakata

  DOI：10.1021/jacs.9b11578

  日期：2020.1.22

  D-A-repeating structure, including more efficient thermally activated delayed fluorescence (TADF). Furthermore, an organic light-emitting diode (OLED) device fabricated with the macrocycle compound as the emitter has achieved a high external quantum efficiency (EQE) up to 11.6%, far exceeding the theoretical maximum (5%) of conventional fluorescent emitters and that with linear analog (6.9%).

  一类新的热激活延迟荧光供体-受体-供体-受体 (DADA) π-共轭大环由两个 U 形电子受体（二苯并[a,j]吩嗪）和两个电子供体（N,N' -diphenyl-p-phenyelendiamine) 已被合理设计并成功合成。大环化合物显示出依赖于多晶型的构象和发射特性。具有线性替代物的大环物理化学性质的比较研究揭示了 DA 重复结构的结构环化的显着影响，包括更有效的热激活延迟荧光 (TADF)。此外，以大环化合物作为发射体制造的有机发光二极管 (OLED) 器件实现了高达 11.6% 的高外量子效率 (EQE)，
• Self-Assembly of a Functional Oligo(Aniline)-Based Amphiphile into Helical Conductive Nanowires
  作者：O. Alexander Bell、Guanglu Wu、Johannes S. Haataja、Felicitas Brömmel、Natalie Fey、Annela M. Seddon、Robert L. Harniman、Robert M. Richardson、Olli Ikkala、Xi Zhang、Charl F. J. Faul

  DOI：10.1021/jacs.5b06892

  日期：2015.11.18

  A tetra(aniline)-based cationic amphiphile, TANI-NHC(O)C5H10N(CH3)3+Br– (TANI-PTAB) was synthesized, and its emeraldine base (EB) state was found to self-assemble into nanowires in aqueous solution. The observed self-assembly is described by an isodesmic model, as shown by temperature-dependent UV–vis investigations. Linear dichroism (LD) studies, combined with computational modeling using time-dependent

  合成了一种基于四（苯胺）的阳离子两亲物 TANI-NHC(O)C5H10N(CH3)3+Br– (TANI-PTAB)，并发现其翡翠碱 (EB) 状态在水溶液中自组装成纳米线解决方案。观察到的自组装由等密度模型描述，如温度相关的 UV-vis 研究所示。线性二色性 (LD) 研究，结合使用时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 的计算建模，表明 TANI-PTAB 分子在纳米线内以反平行排列排列，TANI-PTAB 的长轴垂直于纳米线长轴。将 S- 或 R- 樟脑磺酸 (CSA) 添加到 TANI-PTAB 将 TANI 转化为翡翠盐 (ES)，从而保留了形成纳米线的能力。TANI-PTAB 的酸掺杂对纳米线形态有深远的影响，正如圆二色性 (CD) 所观察到的，因为 CSA 反离子的手性转化为纳米线的螺旋扭曲。最后，由水溶液加工的 CSA 掺杂的螺旋纳米线薄膜的电导率为 2.7 mS cm
• 一种发光大环TADF化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN113816968B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明属于有机发光材料技术领域，具体涉及一种发光大环TADF化合物及其制备方法和应用。该化合物以苯胺衍生物为给体基团，具有众多可替换的受体结构，可以通过改变电子受体(Acceptor,A)和电子给体(Donor,D)来改变化合物的发光颜色以及发光性质，为构造种类多样的发光大环TADF分子提供了新的思路。并且，实验证明该大环化合物发光强度大，光致发光量子产率也得到了显著的提升，可以应用于有机光电材料领域。