N-(3-furfurylidene)-p-anisidine | 1001909-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-furfurylidene)-p-anisidine
• 英文别名: [1-Furan-3-yl-meth-(Z)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine；1-(furan-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1001909-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: WQZOKSRSMBMCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-furfurylidene)-p-anisidine 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Amino-2,2-difluoro-3-furan-3-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  多西他赛的新型2'，2'-二氟类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了研究多西他赛C-13侧链上的2'-羟基在抗肿瘤活性中的作用，我们制备了多西他赛的几种2'，2'-二氟衍生物，并评估了其对小鼠白血病和人肿瘤细胞系的细胞毒性和它们的微管分解抑制活性。这些类似物是通过将保护的10-脱乙酰浆果赤霉素III（21）与适当的α，α-二氟代羧酸酯化制备的（图1和2）。在这些2'，2'-二氟多西他赛衍生物中，就细胞毒性而言，2'，2'-二氟多西他赛（23b）的活性是2'-氟多西他赛（29a）的约3-10倍。另外，3'-（2-呋喃基）（23h）和3'-（2-吡咯基）（23p）类似物显示出与多西他赛（2）相当或更高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1793
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 甲氧苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-furfurylidene)-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  再论还原胺化：二甲基甲酰胺催化三氯硅烷还原醛亚胺——官能团的耐受性、范围和限制

  摘要：

  在二甲基甲酰胺 (DMF) 作为有机催化剂 (≤10 mol%) 的甲苯或CH 2 Cl 2在室温下。还原耐受酮羰基、酯、酰胺、腈、砜、磺酰胺、NO 2、SF 5和CF 3基团、硼酸酯、叠氮化物、氧化膦、C=C和C≡C键和二茂铁核，但亚砜和ñ -oxides降低。α,β-不饱和醛亚胺仅进行 1,2-还原，使 C=C 键保持完整。ñ- 伯胺的单烷基化以 1:1 的醛与胺的比例实现，而过量的醛 (≥2:1) 允许第二次烷基化，产生叔胺。α-氨基酸的还原性N-烷基化在没有外消旋作用的情况下进行；所得产物含有 C≡C 键或 N 3基团，适用于点击化学。因此，该反应在效率和化学选择性方面优于传统方法（硼氢化物还原或催化氢化）。一些反应伙伴的溶解度似乎是唯一的限制。使用 NaHCO 3水溶液（即 NaCl 和二氧化硅）后处理产生的副产物对环境无害。作为一种更环保的替代品，DMA 可以代替 DMF 用作催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01561

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Densely Functionalized Pyrrolidin-2-ones by a Conjugate Addition/Nitro-Mannich/Lactamization Reaction
  作者：James C. Anderson、Lisa R. Horsfall、Andreas S. Kalogirou、Matthew R. Mills、Gregory J. Stepney、Graham J. Tizzard

  DOI：10.1021/jo301000r

  日期：2012.7.20

  Copper-catalyzed conjugate addition of diorgano zinc reagents to nitroacrylate 1 followed by a subsequent nitro-Mannich reaction and in situ lactamization leads to an efficient one-pot synthesis of 1,3,5-trisubstituted 4-nitropyrrolidin-2-ones (5). The versatility of the reaction is shown for a wide range of N-p-(methoxy)phenyl protected aldimines 3 derived from alkyl, aryl, and heteroaryl aldehydes

  铜催化的将二有机锌试剂共轭添加到硝酸丙烯酸酯1中，随后进行硝基曼尼希反应和原位内酰胺化，可有效地一锅合成1,3,5-三取代的4-硝基吡咯烷酮-2-酮（5） 。该反应的通用性示出了用于范围广泛的ñ - p - （甲氧基）苯基保护的醛亚胺3选自烷基，芳基，和杂芳基的醛衍生的。致密官能化的吡咯烷酮-2-酮5分离为单一非对映异构体（40个实例，产率33-84％）。二乙基锌的对映选择性铜催化共轭加成导致高度结晶的产物，该产物可以高收率重结晶为对映纯度。研究了一系列成功的化学选择性转化，拓宽了吡咯烷-2-酮作为立体化学纯的结构单元用于进一步有机合成的适用性。
• The Brønsted Acid Catalyzed, Enantioselective Vinylogous Mannich Reaction
  作者：Marcel Sickert、Falko Abels、Matthias Lang、Joachim Sieler、Claudia Birkemeyer、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/chem.200902537

  日期：——

  The first catalytic, enantioselective vinylogous Mannich reaction of acyclic silyl dienolates is reported. A second‐generation 2,2′‐dihydroxy‐1,1′‐binaphthyl (BINOL)‐based phosphoric acid has been developed and further optimized as an enantioselective organocatalyst. Upon protonation of the imines, chiral contact ion pairs are generated in situ and attacked highly diastereoselectively by the nucleophile

  报道了无环甲硅烷基二烯酸酯的第一个催化，对映选择性的乙烯基曼尼希反应。已经开发出第二代2,2'-二羟基-1,1'-联萘基（BINOL）磷酸，并将其进一步优化为对映选择性有机催化剂。亚胺的质子化后，手性接触离子对在原位产生，并被亲核试剂高度非对映选择性地攻击。在这些反应中，使用了γ-取代的甲硅烷基二烯酸酯，它们导致具有更高立体异构中心的第二个立体异构中心的更高取代度的曼尼希产物。已经通过NMR光谱法和质谱法阐明了反应路径，这表明在这些反应中发现最佳的质子反应介质用于捕集作为硅醇的阳离子硅。
• Base-Controlled Diastereoselective Synthesis of Either <i>anti</i>- or <i>syn</i>-β-Aminonitriles
  作者：James C. Anderson、Ian B. Campbell、Sebastien Campos、Christopher D. Rundell、Jonathan Shannon、Graham J. Tizzard

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00679

  日期：2017.4.7

  Deprotonation of secondazty alkane nitriles with nBuLi and addition to aryl imines gives kinetic anti-beta-aminonitriles. Use of LHMDS allows reversible protonation of the reaction intermediate to give syn-beta-aminoriitriles. The pure diastereosiomers can be isolated in good yields, and the mechanism was elucidated.
• Diastereoselective synthesis of β-aminosulfones from the 1,2-addition to N-(para-methoxyphenyl) imines
  作者：James C. Anderson、Ian B. Campbell、Sebastien Campos、Jonathan Shannon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.017

  日期：2014.12

  The base-promoted 1,2-addition of alkyl phenylsulfones to N-(para-methoxyphenyl) imines was investigated as a direct route to stereochemically defined beta-aminosulfones. Using (BuLi)-Bu-n as base, 2-(phenylsulfonyl)ethylbenzene was added to a range of N-(para-methoxyphenyl) imines to give B-aminosulfone products in high yields as single anti-diastereoisomers. Other less substituted alkyl phenylsulfones were not as successful. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier Ltd.
• Brønsted Acid-Catalyzed, Enantioselective, Vinylogous Mannich Reaction of Vinylketene Silyl <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals
  作者：David S. Giera、Marcel Sickert、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/ol8017374

  日期：2008.10.2

  Vinylketene silyl N,O-acetals undergo chiral phosphoric acid-catalyzed, vinylogous Mukaiyama-Mannich reactions with imines and afford delta-amino-alpha,beta-unsaturated amides in typically good yields, complete gamma-regioselectivity, and up to 92% ee with catalyst loadings of as low as 1 mol %. The Mannich products can be readily manipulated to furnish valuable synthetic intermediates.