4-((4-iodophenoxy)methyl)benzonitrile | 879146-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-iodophenoxy)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-cyanobenzyloxy)iodobenzene；4-[(4-iodophenoxy)methyl]benzonitrile
• CAS: 879146-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₀INO
• mdl: MFCD07853784
• 分子量: 335.144
• InChiKey: CPYHJSBXYDELRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-iodophenoxy)methyl)benzonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-4-[4-{(2-hydroxy-1-isopropyl)ethylaminomethyl}benzyloxy]phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  具有L-氨基醇残基和两个羟基的苯乙炔的两种不对称聚合方式

  摘要：

  具有四个新型手性phenylacetylenes大号合成和通过非手性催化剂聚合-氨基醇残基和两个羟甲基（（NBD）的Rh + [η 6 - （C 6 H ^ 5）乙-（C 6 H ^ 5）3 ]）或手性催化体系（[Rh（nbd）Cl] 2 /（S）-或（R）-苯乙胺（（S）-或（R）-PEA）。得到的两种具有L-缬氨醇或L的聚合物苯丙氨醇残留物在约430 nm波长处显示出棉花效应。该观察结果表明，它们的单螺旋主干线过多。尽管单体具有相同的手性，但仅分别通过使用（R）-和（S）-PEA作为助催化剂产生具有L-缬氨醇残基的聚合物时，才观察到棉花的正反作用。使用非手性催化剂即使当具有两个所得聚合物大号-缬氨醇或大号-苯丙氨醇残基显示出棉效果尽管手性基团与主链之间的长的距离。我们发现了新型手性单体的第一个例子，即具有L的手性苯基乙炔单体。氨基醇残基和两个羟基适用于两种不对称聚合方式，即手性催化体系

  DOI：

  10.1002/pola.26346
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyanobenzyl phenyl ether 在 碘 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到4-((4-iodophenoxy)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种制备烷氧基碘苯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备烷氧基碘苯的方法，向反应容器中加入烷氧基苯、I2、催化剂四氟硼酸亚硝鎓和有机溶剂，密封反应容器，在20～60℃温度和存在空气的条件下磁力搅拌反应，反应后冷却至室温，通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯，得到烷氧基碘苯,本发明的烷氧基碘苯制备方法，除了催化剂和溶剂，没有添加任何其他辅助性试剂，使用的辅料少，最优条件下碘原料利用率高、产物纯度好，反应可在常温下有效进行，显著降低生产成本，且反应体系中不添加酸，能降低生产设备成本。

  公开号：

  CN104230682B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013080222A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors. Formula(I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND PROCESSES FOR MAKING<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017049196A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Provided are polymorphic forms of compound 5 or 5*, or mixtures thereof, and polymorph forms of compound 14 or 14*, or mixtures thereof. Also provided are methods of preparing compound 5 or 5*, or mixtures thereof, and methods of preparing compound of 14 or 14*, or mixtures thereof, which are useful as antifungal agents. In particular, provided is new methodology for preparing polymorphs of the compounds described and substituted derivatives thereof.

  提供了化合物5或5*的多态形式，或二者的混合物，以及化合物14或14*的多形式，或二者的混合物。还提供了制备化合物5或5*，或二者的混合物的方法，以及制备化合物14或14*，或二者的混合物的方法，这些方法可用作抗真菌剂。特别提供了制备所述化合物及其取代衍生物的多形式的新方法。
• Substituted pyridine derivatives as FabI inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US09062002B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其作为抗细菌剂可能具有治疗用途，更具体地作为FabI抑制剂。式（I）中R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在治疗和预防疾病或紊乱方面有用，特别是在存在抗细菌剂优势的疾病或紊乱中使用，更具体地作为FabI抑制剂。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包括至少一种FabI抑制剂化合物和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的制药配方。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。
• Antifungal compounds and processes for making
  申请人：VPS-3, Inc.

  公开号：US10308632B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Provided are polymorphic forms of compound 5 or 5*, or mixtures thereof, and polymorph forms of compound 14 or 14*, or mixtures thereof. Also provided are methods of preparing compound 5 or 5*, or mixtures thereof, and methods of preparing compound of 14 or 14*, or mixtures thereof, which are useful as antifungal agents. In particular, provided is new methodology for preparing polymorphs of the compounds described and substituted derivatives thereof.

  提供了化合物 5 或 5* 的多晶型或其混合物，以及化合物 14 或 14* 的多晶型或其混合物。还提供了制备化合物 5 或 5* 或其混合物的方法，以及制备化合物 14 或 14* 或其混合物的方法，这些化合物可用作抗真菌剂。特别是提供了制备所述化合物的多晶型物及其取代衍生物的新方法。