(-)-4-[4-{(2-hydroxy-1-isopropyl)ethylaminomethyl}benzyloxy]phenylacetylene | 1100090-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-4-[4-{(2-hydroxy-1-isopropyl)ethylaminomethyl}benzyloxy]phenylacetylene
• CAS: 1100090-89-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: YZLXQOWTGTZNCV-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (-)-4-[4-{(2-hydroxy-1-isopropyl)ethylaminomethyl}benzyloxy]phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  具有L-氨基醇残基和两个羟基的苯乙炔的两种不对称聚合方式

  摘要：

  具有四个新型手性phenylacetylenes大号合成和通过非手性催化剂聚合-氨基醇残基和两个羟甲基（（NBD）的Rh + [η 6 - （C 6 H ^ 5）乙-（C 6 H ^ 5）3 ]）或手性催化体系（[Rh（nbd）Cl] 2 /（S）-或（R）-苯乙胺（（S）-或（R）-PEA）。得到的两种具有L-缬氨醇或L的聚合物苯丙氨醇残留物在约430 nm波长处显示出棉花效应。该观察结果表明，它们的单螺旋主干线过多。尽管单体具有相同的手性，但仅分别通过使用（R）-和（S）-PEA作为助催化剂产生具有L-缬氨醇残基的聚合物时，才观察到棉花的正反作用。使用非手性催化剂即使当具有两个所得聚合物大号-缬氨醇或大号-苯丙氨醇残基显示出棉效果尽管手性基团与主链之间的长的距离。我们发现了新型手性单体的第一个例子，即具有L的手性苯基乙炔单体。氨基醇残基和两个羟基适用于两种不对称聚合方式，即手性催化体系

  DOI：

  10.1002/pola.26346