N,N-diethyl 2-carboxy-5,6-dimethoxybenzamide | 70946-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl 2-carboxy-5,6-dimethoxybenzamide
• 英文别名: 2-(diethylcarbamoyl)-3,4-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 70946-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: ZXTSATIPGVKGTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  475.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl 2-carboxy-5,6-dimethoxybenzamide 在 高氯酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 3,4-二甲氧酞酸
  参考文献：
  名称：

  n，n-二乙基苯甲酰胺的定向原位金属化。有用的连续三取代和四取代的含氧芳族化合物，邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酐的方法学和区域特异性合成

  摘要：

  针对各种直接邻位取代的N，N-二乙基苯甲酰胺（表1）和连续的1,2,3-和1,2,3,4-取代苯甲酰胺（表2）的定向邻位金属化的完整实验细节给出。这些苯甲酰胺（有效转化6，10，12，13，18，19）成苯酞（9A-B，图16B-C，17）和邻苯二甲酸酐（8，16A），化合物先前可用通过要求，经典方法，详细。描述了异och酸的简短合成（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81579-9
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N,N-二乙基-2,3-二甲氧基苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 N,N-diethyl 2-carboxy-5,6-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  n，n-二乙基苯甲酰胺的定向原位金属化。有用的连续三取代和四取代的含氧芳族化合物，邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酐的方法学和区域特异性合成

  摘要：

  针对各种直接邻位取代的N，N-二乙基苯甲酰胺（表1）和连续的1,2,3-和1,2,3,4-取代苯甲酰胺（表2）的定向邻位金属化的完整实验细节给出。这些苯甲酰胺（有效转化6，10，12，13，18，19）成苯酞（9A-B，图16B-C，17）和邻苯二甲酸酐（8，16A），化合物先前可用通过要求，经典方法，详细。描述了异och酸的简短合成（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81579-9

文献信息

• SILVA S. O. DE; REED J. N.; SNIECKUS V., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 51, 5099-5102
  作者：SILVA S. O. DE、 REED J. N.、 SNIECKUS V.

  DOI：——

  日期：——