{4-(tert-butyl)phenyl}(pyrrolidin-1-yl)methanone | 59746-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-(tert-butyl)phenyl}(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 4-(tert-butyl)phenyl(pyrrolidin-1-yl)methanone；1-(4-tert-butylbenzoyl)pyrrolidine；(4-Tert-butylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone；(4-tert-butylphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 59746-51-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• mdl: MFCD00684251
• 分子量: 231.338
• InChiKey: OAVLCQQFMVHQBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-(tert-butyl)phenyl}(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-bromo-4'-iodo-4''-tert-butyltriphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  有机自旋簇：具有极高自旋S= 5−13的大环-大环聚芳甲基多自由基

  摘要：

  描述了一类具有不等自旋交替连接的新型有机自旋簇的合成和磁性研究。自旋簇的聚芳甲基聚醚前体，在杯[4]芳烃基大环之间具有线性和支化连接，是通过模块化、多步合成制备的。使用 NMR 光谱分析它们的分子连接性和立体异构现象。绝对质量 (4-10 kDa) 由 FABMS 和 GPC/MALS 确定。小角中子散射 (SANS) 提供 1.2-1.8 nm 的回转半径。相应的具有 15、22 和 36 个三芳基甲基的多自由基，在四氢呋喃-d(8) 中作为溶液制备和研究，可描述为 S' = 7/2、1/2、7/2 自旋三聚体（平均 S = 5-6), S' = 7/2, 1/2, 6/2, 1/2, 7/2 自旋五聚体 (平均 S = 7-9), 和自旋九聚体（平均 S = 11-13），分别由 SQUID 磁力测定法和布里渊函数线性组合的数值拟合确定。对于自旋三聚体和五聚体，定量磁化数据适合新的渗透

  DOI：

  10.1021/ja031549b
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 对叔丁基苯甲醛 在 氧气 、 riboflavin-2',3',4',5'-tetra-acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到{4-(tert-butyl)phenyl}(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  核黄素衍生物催化醛与胺的有氧光氧化偶联形成酰胺键

  摘要：

  我们报告了一种有效、操作简单且对环境友好的系统，该系统通过芳香族或脂肪族醛与胺的氧化偶联，由一种廉价的有机光催化剂四乙酸核黄素 ( RFTA ) 和使用氧气作为唯一的可见光介导。氧化剂。该方法基于激发的黄素催化剂的氧化能力和由胺与醛加成形成的半缩醛相对低的氧化电位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02391

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Ruthenium(II)‐Catalyzed CH Activation with Isocyanates: A Versatile Route to Phthalimides
  作者：Suman De Sarkar、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201404261

  日期：2014.10.20

  A cationic ruthenium(II)‐complex was utilized in the efficient synthesis of phthalimide derivatives by CH activation with synthetically useful amides. The reaction proceeded through a mechanistically unique insertion of a cycloruthenated species into a CHet multiple bond of isocyanate. The novel method also proved applicable for the synthesis of heteroaromatic unsymmetric diamides as well as a potent

  阳离子钌（II）络合物用于通过CH与合成有用的酰胺活化而有效合成邻苯二甲酰亚胺衍生物。该反应通过一个cycloruthenated物种的机理上独特插入一个C进行异氰酸酯的Het多重键。该新方法还证明可用于杂芳族不对称二酰胺以及强效COX-2酶抑制剂的合成。
• Enantioselective and Diastereoselective C–H Alkylation of Benzamides: Synergized Axial and Central Chirality via a Single Stereodetermining Step
  作者：Jinlei Wang、Haohua Chen、Lingheng Kong、Fen Wang、Yu Lan、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c02450

  日期：2021.8.6

  In this report, distally disposed axial and central chirality has been installed in a synergistic fashion via rhodium-catalyzed C–H alkylation of benzamides using N-arylmaleimide as the alkylating reagent, in which the enantio- and diastereo-determining steps are merged into a single one. The coupling system features mild reaction conditions, broad substrate scope, and excellent enantio- and diastereoselectivity

  在本报告中，使用N-芳基马来酰亚胺作为烷基化试剂，通过铑催化的苯甲酰胺的 C-H 烷基化，以协同方式安装了位于远端的轴向和中心手性，其中对映体和非对映体决定步骤合并为单一个。该偶联体系具有反应条件温和、底物范围广、对映选择性和非对映选择性优异等特点。通过明智地选择手性铑环戊二烯基催化剂来实现手性诱导，该催化剂用于控制烯烃单元的取向和前手性 C-N 键。
• Rhodium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Three-Component Carboamination of Dienes via C–H Activation
  作者：Ruijie Mi、Xuepeng Zhang、Jinlei Wang、Haohua Chen、Yu Lan、Fen Wang、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c01615

  日期：2021.6.4

  Reported herein is the rhodium-catalyzed enantioselective three-component coupling of arene, diene, and dioxazolone that occurs via C–H activation en route to allyl intermediate. This carboamination reaction affords chiral allylic amines in 1,2-selectivity, E-selectivity, and enantioselectivity, with electrophilic amination of the π-allyl species being both regio- and enantio-determining.

  本文报道了铑催化的芳烃、二烯和二恶唑酮的对映选择性三组分偶联，通过 C-H 活化生成烯丙基中间体。这种碳胺化反应提供了具有 1,2-选择性、E-选择性和对映选择性的手性烯丙胺，其中 π-烯丙基物种的亲电胺化是区域和对映体决定的。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。