5-[(E)-2-{2,4,5-tris[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl]-1,3-benzenediol | 360784-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-[(E)-2-{2,4,5-tris[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl]-1,3-benzenediol
• 英文别名: 5-[(E)-2-[2,4,5-tris[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 360784-20-9
• 化学式: C₃₈H₃₀O₈
• 分子量: 614.651
• InChiKey: IJACYQDHCJNLMH-VYUKIJHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  974.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[bis(2-hexyloctyl)amino]phenyl}-4-hydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione 、 5-[(E)-2-{2,4,5-tris[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl]-1,3-benzenediol 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（squaraines）由芪类支架连接

  摘要：

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-[(E)-2-{2,4,5-tris[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}ethenyl]-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（squaraines）由芪类支架连接

  摘要：

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2