tert-butyl (4-acetoxyphenylthio)acetate | 136018-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: tert-butyl (4-acetoxyphenylthio)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-acetyloxyphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 136018-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: XZLKPRFIRJEHAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-acetoxyphenylthio)acetate 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 甲基肼 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-aminooxy-2-(4-acetoxyphenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-lactam antibiotics. IV. An improved synthesis of 3-(isothiazolylythiomethyl)cephalosporins and its application to new derivatives.

  摘要：

  描述了一种改进的合成方法以及在体外对具有(4-羧基-3-羟基-5-异噻唑基)硫甲基基团位于3位的头孢菌素的活性，并应用于新衍生物的制备。这些化合物对包括β-内酰胺酶产生菌株在内的革兰氏阴性菌表现出优异的活性。在这些化合物中，2f最引人注目，因为它对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性，并且对铜绿假单胞菌表现出卓越的抑制效力。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.477
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-hydroxyphenyl)sulfanyl)acetate 生成 tert-butyl (4-acetoxyphenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素化合物，其通式为：##STR1## 该化合物表现出高抗菌活性。

  公开号：

  US05233035A1