2-(4-bromobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin
• 英文别名: ethyl 2-(3-(4-chlorophenylthio)-2-methyl-5-phenyl-1H-indol-1-yl)acetate；ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-5-phenylindol-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₅BrNO₃PolS
• 分子量: 436.0
• InChiKey: XHBXUBBXQMJBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin 生成 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-5-phenyl-1H-indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。

  公开号：

  WO2003101961A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)丙-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-bromobenzenesulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide resin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。

  公开号：

  WO2003101961A1

文献信息

• N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06342508B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
• Novel substituted indoles
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20050165055A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及式（I）的取代吲哚，其作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物具有用途。
• Substituted indoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07166607B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders

  本发明涉及公式（I）的取代吲哚，可用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0970046B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• Substituted indole-1-acetic acids as potent and selective CRTh2 antagonists—discovery of AZD1981
  作者：Tim Luker、Roger Bonnert、Steve Brough、Anthony R. Cook、Mark R. Dickinson、Iain Dougall、Chris Logan、Rukhsana T. Mohammed、Stuart Paine、Hitesh J. Sanganee、Carol Sargent、Jerzy A. Schmidt、Simon Teague、Stephen Thom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.124

  日期：2011.11

  Novel indole-3-thio-, 3-sulfonyl- and 3-oxy-aryl-1-acetic acids are reported which are potent, selective antagonists of the chemoattractant receptor-homologous expressed on Th2 lymphocytes receptor (CRTh2 or DP2). Optimization required maintenance of high CRTh2 potency whilst achieving a concomitant reduction in rates of metabolism, removal of cyp p450 inhibition and minimization of aldose reductase and aldehyde reductase activity. High quality compounds suitable for in vivo studies are highlighted, culminating in the discovery of AZD1981 (22). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.