[(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid | 1247021-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[(2-Fluoro-6-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid；2-(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 1247021-61-9
• 化学式: C₈H₆FNO₄S
• 分子量: 231.204
• InChiKey: ONSYTFOJBCXYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 C₁₃H₁₅BrFNO₂S
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。

  公开号：

  EP3998263A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟硝基苯 、 巯基乙酸 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2/4 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE EP2/4

  摘要：

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。

  公开号：

  WO2010116270A1

文献信息

• [EN] EP2/4 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE EP2/4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116270A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  EP2/4 compounds having improved dual pharmacological activity are described. The uniqueness of using EP2/4 dual agonists resides in their ability to modify both uveoscleral outflow via the ciliary muscle and conventional outflow via trabecular meshwork and Schlemm's canal all in the same treatment paradigm. The compounds can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Formula (I).

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。
• TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3998263A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。