(N,N’)-diethyl-4,4’-bipyridinium dihexafluorophosphate | 138926-07-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (N,N’)-diethyl-4,4’-bipyridinium dihexafluorophosphate
• 英文别名: N,N'-diethyl-4,4'-bipyridinium bis(hexafluorophosphate)；1,1'-diethyl-4,4'-bipyridinium bis-hexafluorophosphate；ethylviologen bis(hexafluorophosphate)；ethyl viologen dihexafluorophosphate；ethylviologen hexafluorophosphate
• CAS: 138926-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂*2F₆P
• 分子量: 504.239
• InChiKey: HATJHDKJMDITBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N’)-diethyl-4,4’-bipyridinium dihexafluorophosphate 在 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,1'-Diethyl-4,4'-bipyridin-1-ium sulfate
  参考文献：
  名称：

  基于三（脲）配体的超分子电荷转移配合物的阴离子配位辅助组装。

  摘要：

  由富电子（供体，D）和电子不足（受体，A）分子（或部分）之间的非共价键形成的电荷转移（CT）络合物由于其引人入胜的结构和潜在的应用而备受关注。在本文中，我们证明了阴离子配位是一种有前景的策略，可促进阴离子结合，富电子的三（脲）供体配体（D）和缺电子的紫罗兰色阳离子受主（A）之间形成CT络合物，从而形成共晶。无限⋅⋅⋅DADA⋅⋅⋅或离散（圆形DADA或三层DAD）π堆叠相互作用。通过X射线衍射，UV / Vis光谱，电导率测量，电荷位移曲线（CDC）计算和DFT计算研究了这些CT复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201905021
• 作为产物：
  描述：

  ethyl viologen diiodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (N,N’)-diethyl-4,4’-bipyridinium dihexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  基于三（脲）配体的超分子电荷转移配合物的阴离子配位辅助组装。

  摘要：

  由富电子（供体，D）和电子不足（受体，A）分子（或部分）之间的非共价键形成的电荷转移（CT）络合物由于其引人入胜的结构和潜在的应用而备受关注。在本文中，我们证明了阴离子配位是一种有前景的策略，可促进阴离子结合，富电子的三（脲）供体配体（D）和缺电子的紫罗兰色阳离子受主（A）之间形成CT络合物，从而形成共晶。无限⋅⋅⋅DADA⋅⋅⋅或离散（圆形DADA或三层DAD）π堆叠相互作用。通过X射线衍射，UV / Vis光谱，电导率测量，电荷位移曲线（CDC）计算和DFT计算研究了这些CT复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201905021

文献信息

• 有機化合物、及びそれを有するエレクトロクロミック素子、光学フィルタ、レンズユニット、撮像装置、窓材
  申请人：キヤノン株式会社

  公开号：JP2017197477A

  公开（公告）日：2017-11-02

  【課題】駆動電圧が従来よりも低い有機化合物、及び該化合物を含むエレクトロクロミック素子の提供。【解決手段】下式（１）で表される化合物、及び該化合物を含むエレクトロクロミック素子。［Ｒ１からＲ８は、Ｈ、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基等であり、Ｒ１からＲ８は、置換基同士で環構造を形成してもよい；Ａは、単結合または置換基を有していてもよいアリーレン基；Ｙ１は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基；Ｙ２は、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアラルキル基等：Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ独立に一価のアニオン］【選択図】なし

  提供低于传统水平的有机化合物驱动电压，以及包含该化合物的电致变色元件。通过下式（1）表示的化合物以及包含该化合物的电致变色元件。[R1至R8分别为氢、卤素原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烷氧基等，R1至R8可在取代基之间形成环结构；A为单键或可具有取代基的芳基；Y1为可具有取代基的烷基、可具有取代基的烷氧基；Y2为可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的芳基烷基等；X1、X2分别为独立的一价阴离子]【选择图】无
• Introducing Negative Charges into Bis-p-phenylene Crown Ethers: A Study of Bipyridinium-Based [2]Pseudorotaxanes and [2]Rotaxanes
  作者：Elena Lestini、Kirill Nikitin、Helge Müller-Bunz、Donald Fitzmaurice

  DOI：10.1002/chem.200700387

  日期：2008.1.28

  cations (guests) and the derivatives of bis-para-phenylene-34-crown-10 (hosts) with anionic groups COO(-) or SO(3)(-). The structure of the resulting charge-compensated host-guest complexes, their association constants and their electrochemical behaviour have been studied. In the solid state, the viologen cations thread the negatively charged crown ethers forming electroneutral zwitterion-like [2]pseudorotaxane

  本文介绍了一种新型的客体-客体系统，该系统包含紫精阳离子（客体）和具有阴离子基团COO（-）或SO（3）（-）的双-对亚苯基-34-crown-10（客体）的衍生物。研究了所得电荷补偿的主客体复合物的结构，缔合常数及其电化学行为。在固态下，紫精阳离子穿入带负电的冠醚，形成电子中性的两性离子状[2]假轮烷盐。在解决方案中，将保留此螺纹几何形状。溶液中结合有1,1'-二乙基紫罗兰部分的[2]假轮烷盐的缔合常数明显高于先前报道的类似物。非水介质中的外联缔合自由能在25摄氏度时超过-40 kJ mol（-1）。相互作用自由能的显着增加使这些化合物即使在水溶液中也稳定。掺入在空间上更受阻的1，1′-二乙基-3，3′-二甲基紫罗兰部分的[2]伪轮烷盐的缔合常数明显更低。已经以良好的产率制备了结构相关的[2]轮烷盐，其中带相反电荷的离子成分机械互锁。已经显示，结合有双官能化冠醚的反异构体的[2]轮烷盐是
• A low-cost and high-loading viologen-based organic electrode for rechargeable lithium batteries
  作者：Mao Chen、Lei Liu、Peiyao Zhang、Hongning Chen

  DOI：10.1039/d1ra03068j

  日期：——

  Organic active materials are regarded as a very promising choice for lithium batteries because of several outstanding advantages such as low-cost, flexible tunability and pollution-free sources. Viologen compounds are attractive two-electron storage materials with low redox potentials, which are mainly used as anolytes in redox flow batteries (RFBs) considering their high solubility in electrolytes

  有机活性材料因其成本低廉、可调性灵活、来源无污染等突出优点而被认为是锂电池非常有前途的选择。紫罗碱化合物是具有低氧化还原电位的有吸引力的双电子存储材料，考虑到其在电解质中的高溶解度，主要用作氧化还原液流电池（RFB）中的阳极电解液。然而，由于其相对较大的分子量和较低的密度，很难制备用于锂电池应用的高负载和稳定循环的电极。本研究以4,4'-联吡啶为原料，采用成盐法与高能球磨法相结合，制备了一种低溶解度、高稳定性紫精碳包覆复合材料——乙基紫精二六氟磷酸盐-科琴黑（EV -KB)，被合成。然后，通过优化电极制备工艺，成功制备出高负载紫罗碱基电极。成盐作用有效降低了电解液中紫罗碱化合物的溶解度，使得EV-KB复合材料可用于锂电池。同时指出集流体和浆料溶剂在实现高负载电极方面发挥着重要作用。通过特意选择碳纸作为集流体和乙醇作为溶剂，负载量高达1.5-9 mg cm-2的EV-KB复合有机电极可以在400小时内实现106-79
• Single-Molecule Charge Transport through Positively Charged Electrostatic Anchors
  作者：Hongliang Chen、Vitor Brasiliense、Jingshan Mo、Long Zhang、Yang Jiao、Zhu Chen、Leighton O. Jones、Gen He、Qing-Hui Guo、Xiao-Yang Chen、Bo Song、George C. Schatz、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.0c12664

  日期：2021.2.24

  The charge transport in single-molecule junctions depends critically on the chemical identity of the anchor groups that are used to connect the molecular wires to the electrodes. In this research, we report a new anchoring strategy, called the electrostatic anchor, formed through the efficient Coulombic interaction between the gold electrodes and the positively charged pyridinium terminal groups. Our

  单分子结中的电荷传输关键取决于用于将分子线连接至电极的锚定基团的化学特性。在这项研究中，我们报告了一种新的锚定策略，称为静电锚定，该策略是通过金电极与带正电的吡啶鎓末端基团之间的有效库仑相互作用形成的。我们的结果表明，这些吡啶鎓基团可作为有效的静电锚，形成坚固的金-分子-金结。我们还观察到了双键切换在指示性的紫精分子连接中，表明了单分子连接中电子注入诱导的氧化还原切换。我们将低电导率状态和高电导率状态的差异分别归因于指示性基态和自由基阳离子亚稳态。
• Photoinduced electron transfer reactions: nitrogen-oxygen bond cleavage in reduced N-(aryloxy)pyridinium and N,N'-dialkoxy-4,4'-bipyridinium salts
  作者：Ingrid Wolfle、Jayant Lodaya、Bjorn Sauerwein、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00050a010

  日期：1992.11

  N-(Aryloxy)pyridinium cations and N,N'-dialkoxy-4,4'-bipyridinium dications form charge-transfer complexes with neutral hydrocarbons. Irradiation of these charge-transfer complexes leads to the cleavage of the nitrogen-oxygen bond and the formation of an aryloxy radical in the first case, but no reaction is oxidized for the second. In contrast, electron transfer to the dialkoxybipyridinium cation from

  N-(Aryloxy)pyridinium 阳离子和 N,N'-dialkoxy-4,4'-bipyridinium dications 与中性烃形成电荷转移复合物。在第一种情况下，这些电荷转移复合物的辐照导致氮-氧键的断裂和芳氧基自由基的形成，但在第二种情况下没有反应被氧化。相反，电子从 9-乙酰蒽的三线态转移到二烷氧基联吡啶鎓阳离子导致氮氧键断裂和烷氧基的形成