1,1'-Diethyl-4,4'-bipyridin-1-ium sulfate | 110347-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-Diethyl-4,4'-bipyridin-1-ium sulfate
• 英文别名: 1-ethyl-4-(1-ethylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;sulfate
• CAS: 110347-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂*O₄S
• 分子量: 310.374
• InChiKey: BTNBNIPGAMRIEZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl viologen diiodide 在 ammonium hexafluorophosphate 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1'-Diethyl-4,4'-bipyridin-1-ium sulfate
  参考文献：
  名称：

  基于三（脲）配体的超分子电荷转移配合物的阴离子配位辅助组装。

  摘要：

  由富电子（供体，D）和电子不足（受体，A）分子（或部分）之间的非共价键形成的电荷转移（CT）络合物由于其引人入胜的结构和潜在的应用而备受关注。在本文中，我们证明了阴离子配位是一种有前景的策略，可促进阴离子结合，富电子的三（脲）供体配体（D）和缺电子的紫罗兰色阳离子受主（A）之间形成CT络合物，从而形成共晶。无限⋅⋅⋅DADA⋅⋅⋅或离散（圆形DADA或三层DAD）π堆叠相互作用。通过X射线衍射，UV / Vis光谱，电导率测量，电荷位移曲线（CDC）计算和DFT计算研究了这些CT复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201905021

文献信息

• Anion‐Coordination‐Assisted Assembly of Supramolecular Charge‐Transfer Complexes Based on Tris(urea) Ligands
  作者：Dan Zhang、Le‐Kai Hou、Qiang Zhang、Jia‐Wei He、Hong‐Jian Feng、Frank Würthner、Xiao‐Juan Yang、Biao Wu

  DOI：10.1002/chem.201905021

  日期：2020.1.27

  electron-rich (donor, D) and electron-deficient (acceptor, A) molecules (or moieties) have attracted considerable attention due to their fascinating structures and potential applications. Herein, we demonstrate that anion coordination is a promising strategy to promote CT complex formation between anion-binding, electron-rich tris(urea) donor ligands (D) and electron-deficient viologen cation acceptors (A), which

  由富电子（供体，D）和电子不足（受体，A）分子（或部分）之间的非共价键形成的电荷转移（CT）络合物由于其引人入胜的结构和潜在的应用而备受关注。在本文中，我们证明了阴离子配位是一种有前景的策略，可促进阴离子结合，富电子的三（脲）供体配体（D）和缺电子的紫罗兰色阳离子受主（A）之间形成CT络合物，从而形成共晶。无限⋅⋅⋅DADA⋅⋅⋅或离散（圆形DADA或三层DAD）π堆叠相互作用。通过X射线衍射，UV / Vis光谱，电导率测量，电荷位移曲线（CDC）计算和DFT计算研究了这些CT复合物。