3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸 | 61227-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid；3-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure；3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-propionic acid；3-(3-Methoxyphenyl)-2-methylpropionsaeure；3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 61227-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: GVLWIDSXTQWCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸 在 platinum(IV) oxide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 PPA 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl (7-methoxy-2-methyl-3H-inden-1-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂：吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中，因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里，我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成，构效关系以及抑制活性。1-（氨基甲酰基甲基）吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定，但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。

  DOI：

  10.1021/jm960395q
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂：吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中，因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里，我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成，构效关系以及抑制活性。1-（氨基甲酰基甲基）吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定，但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。

  DOI：

  10.1021/jm960395q

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Shen Li、Shou-Fei Zhu、Can-Ming Zhang、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja802399v

  日期：2008.7.1

  A highly efficient iridium-catalyzed hydrogenation of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been developed by using chiral spiro-phosphino-oxazoline ligands, affording alpha-substituted chiral carboxylic acids in exceptionally high enantioselectivities and reactivities.

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004094430A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β- amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-分泌酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物升高而特征化的疾病，特别是阿尔茨海默病中的用途。
• Indene-1-acetamide sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06214876B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Indene-1-acetamide compounds of the general formula (I) below; inhibit sPLA2 mediated release of fatty acids and are useful for treatment of conditions such as septic shock.

  通式（I）如下所示的Indene-1-乙酰胺化合物；抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，可用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• [EN] INDENE sPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDENE UTILES POUR INHIBER sPLA2
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996003120A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of novel indene-1-functional compounds is disclosed together with the use of such indene compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. The compounds are indene-1-acetamides, indene-1-acetic acid hydrazides, and indene-1-glyoxylamides.(FR) Classe de nouveaux composés indène-1-fonctionnels, ainsi qu'utilisation desdits composés indène pour inhiber la libération induite par sPLA2 d'acides gras dans le traitement de troubles pathologiques tels que le choc septique. Lesdits composés sont des indène-1-acétamides, des hydrazides d'acide indène-1-acétique et des indène-1-glyoxylamides.

  一种新型茚并[1]噻吩基衍生物被披露，并且这些茚并化合物用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，以治疗包括败血性休克在内的疾病。这类化合物包括茚并[1]-1-甲酰胺、茚并[1]-1-乙酸肼和茚并[1]-1-丙二酰胺。
• Carbonylative Transformation of Allylarenes with CO Surrogates: Tunable Synthesis of 4-Arylbutanoic Acids, 2-Arylbutanoic Acids, and 4-Arylbutanals
  作者：Fu-Peng Wu、Da Li、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02047

  日期：2019.7.19

  In this Communication, procedures for the selective synthesis of 4-arylbutanoic acids, 2-arylbutanoic acids, and 4-arylbutanals from the same allylbenzenes have been developed. With formic acid or TFBen as the CO surrogate, reactions proceed selectively and effectively under carbon monoxide gas-free conditions.