1-phenylsulfanyl-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione | 608095-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-phenylsulfanyl-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione
• CAS: 608095-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₀O₄S
• 分子量: 310.33
• InChiKey: WPOAXLVZWBWVKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-phenylsulfanyl-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到6,11-Dihydroxy-9,10-dihydro-8H-benzo[b]xanthene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新的针对氧杂蒽酮的区域特异性制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并吡喃苯酞与Michael受体的缩合提供了一种有效的通用方法，用于氧杂蒽酮的区域特异性制备以及含有黄酮酮片段的线性和有角多环芳族体系。

  DOI：

  10.1021/ol0354876
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromomethyl-4-oxochromene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-phenylsulfanyl-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新的针对氧杂蒽酮的区域特异性制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并吡喃苯酞与Michael受体的缩合提供了一种有效的通用方法，用于氧杂蒽酮的区域特异性制备以及含有黄酮酮片段的线性和有角多环芳族体系。

  DOI：

  10.1021/ol0354876

文献信息

• A New Regiospecific Preparation of Xanthones
  作者：Frank M. Hauser、Warren A. Dorsch

  DOI：10.1021/ol0354876

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Condensation of a benzopyranonphthalide with Michael acceptors provides an efficient, general method for regiospecific preparation of xanthones as well as linear and angular polycyclic aromatic systems containing a xanthone fragment.

  [反应：见正文]苯并吡喃苯酞与Michael受体的缩合提供了一种有效的通用方法，用于氧杂蒽酮的区域特异性制备以及含有黄酮酮片段的线性和有角多环芳族体系。