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4-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxy-phenol | 440659-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxy-phenol
英文别名
4-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxyphenol
4-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxy-phenol化学式
CAS
440659-07-4
化学式
C9H8ClF3O2
mdl
——
分子量
240.61
InChiKey
HWBDHGKTSOKAQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxy-phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.5h, 生成 2-amino-4,4,4-trifluoro-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    对-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)苯酚的亲核取代:β-三氟甲基酪氨酸的新型合成
    摘要:
    三对- (1-氯-2,2,2-三氟乙基)酚2A - Ç分别用对应的醇的选择性α-氯化制备1A - Ç。取代图2a由活性亚甲基化合物4点在合适的碱,在室温下存在进行顺利,得到取代产物5 - 9以良好的收率。基于该发现,成功地合成了重要的β-三氟甲基酪氨酸15及其衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(03)00004-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenol吡啶氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到4-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methoxy-phenol
    参考文献:
    名称:
    通过醌甲基化物的生成和反应轻松合成邻-和对-(1-三氟甲基)-烷基化酚
    摘要:
    在吡啶存在下,由相应的醇和亚硫酰氯制备了几种邻-和对-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)酚。它们在温和条件下与硼氢化钠和格氏试剂顺利反应,以高产率形成 2,2,2-三氟乙基-或 1-三氟甲基烷基苯酚。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20458
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