2-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-nitromethyl-ethyl)phenol | 635753-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-nitromethyl-ethyl)phenol
• 英文别名: 2-methoxy-4-(1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-yl)phenol
• CAS: 635753-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 265.189
• InChiKey: JTACSGSSARCRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  340.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-nitromethyl-ethyl)phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4-(1-aminomethyl-2,2,2-trifluoro-ethyl)-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  对-（1-氯-2,2,2-三氟乙基）苯酚的亲核取代：β-三氟甲基酪氨酸的新型合成

  摘要：

  三对- （1-氯-2,2,2-三氟乙基）酚2A - Ç分别用对应的醇的选择性α-氯化制备1A - Ç。取代图2a由活性亚甲基化合物4点在合适的碱，在室温下存在进行顺利，得到取代产物5 - 9以良好的收率。基于该发现，成功地合成了重要的β-三氟甲基酪氨酸15及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00004-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-methoxy-4-(2,2,2-trifluoro-1-nitromethyl-ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对-（1-氯-2,2,2-三氟乙基）苯酚的亲核取代：β-三氟甲基酪氨酸的新型合成

  摘要：

  三对- （1-氯-2,2,2-三氟乙基）酚2A - Ç分别用对应的醇的选择性α-氯化制备1A - Ç。取代图2a由活性亚甲基化合物4点在合适的碱，在室温下存在进行顺利，得到取代产物5 - 9以良好的收率。基于该发现，成功地合成了重要的β-三氟甲基酪氨酸15及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00004-6