methyl 3-methylpent-4-enoate | 20459-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methylpent-4-enoate
• 英文别名: 4-Pentenoic acid, 3-methyl-, methyl ester
• CAS: 20459-97-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: LPKNFPRCXZELLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1140

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methylpent-4-enoate 生成 2-甲基-4-戊烯醛
  参考文献：
  名称：

  α-二级氘同位素效应产生的 3,3-σ 迁移中的可变过渡态结构

  摘要：

  1,5-二烯末端和中心碳的次级 ..cap α.. 氘动力学同位素效应的相对值随着取代的变化而变化。由于 C/sub 3/ 上的自由基稳定基团，过渡态更类似于两个弱偶联的烯丙基。由于在 C/sub 2/ 和 C/sub 5/ 处具有自由基稳定取代基，过渡态更类似于环己烷-1,4-二基。热化学论证表明环己烷-1,4-二基不太可能作为 1,5-己二烯 3,3 位移的中间体。在 3-oxa-1,5-己二烯（烯丙基乙烯基醚到 4-戊烯醛）重排过程中 C/sub 4/ 和 C/sub 6/ 处的 KIE 的比较以适当的平衡同位素效应显示过渡态来得较早打破纽带比制造更多。许多 3 的过渡态结构，3 个转变是根据由完全键断裂或完全键形成而产生的两种非协调替代方案的相对稳定性来讨论的。50 个参考文献，7 个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00516a035
• 作为产物：
  描述：

  β-甲基戊二酸单甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 sodium 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  信息素7。Kolbe合成29-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-3,11-二甲基-1-壬酸酶，这是制备德国蟑螂的旋光性引诱剂的关键化合物

  摘要：

  29-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-3,11-二甲基-1-壬酸（17）是通过对甲苯基（S）-24-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-6-甲基-1-四烷磺酸酯（15）的格利雅（Grignard）偶联制得的（15） -合成了溴-3-甲基-1-戊烯（16）。甲苯磺酸酯15可以由（S）-24-羟基-6-甲基十四酸甲酯（11）通过保护游离羟基并降低酯官能度并随后进行甲苯磺酸化而获得。酯11是通过18（- ）的18-羟基十八碳二烯酸（5）的两次Kolbe电解获得的。）-3-甲基戊二酸单甲酯（6），然后用戊二酸单甲酯（9）堆积。溴化物16也通过降低酯官能度和消除苯硒化物而由半酯6合成。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820812

文献信息

• Diencarbonsäuren aus 1,3-dienen und CO2 durch C-C-verknüpfung an nickel(0)
  作者：H. Hoberg、D. Schaefer、B.W. Oster

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80144-8

  日期：1984.5

  react with 1,3-dienes in the presence of CO2 to give nickela carboxylates. The influence of ligands and temperature on the regioselectivity of the CC bond formation is elucidated. In some cases the nickela carboxylates undergo reductive elimination under the influence of maleic anhydride, and the coupled diene/CO2 moiety rearranges to give the diene carboxylic acid. A possible reaction sequence is

  （Lig）Ni 0系统在CO 2的存在下与1，3-二烯反应生成羧酸镍。阐明了配体和温度对CC键形成区域选择性的影响。在某些情况下，镍的羧酸盐在马来酸酐的影响下经历还原消除，并且偶合的二烯/ CO 2部分重排以得到二烯羧酸。讨论了可能的反应顺序。
• L'eldanolide, phéromone des glandes alaires de la pyrale de la canne à sucre, eldana saccharina (wlk.): structure et synthèse de ses deux énantiomères
  作者：J.P. Vigneron、R. Méric、M. Larchevêque、A. Debal、J.Y. Lallemand、G. Kunesch、P. Zagatti、M. Gallois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91504-2

  日期：1984.1

  The isolation and structure determination of eldanolide, the wing gland pheromone of the male African Sugar Cane Borer, Eldana saccharina (Wlk.) is described. The absolute configuration was determined as (3S, 4R) by comparison of the CD spectra of the natural pheromone with both synthetic enantiomers.

  描述了雄性非洲甘蔗Bor的翅腺信息素-艾考多奈的分离和结构测定，该药为埃尔达纳糖精（Wlk。）。通过将天然信息素与两种合成对映异构体的CD光谱进行比较，将绝对构型确定为（3S，4R）。
• Prins cyclization to tetrahydrofuran units of polyether antibiotics: Remarkable siloxy effect for stereocontrolled cyclization
  作者：Koichi Mikami、Masaki Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60962-0

  日期：1992.10

  A novel route to substituted tetrahydrofurans is described, which is based on the Lewis acid-promoted Prins cyclization with side chain formation of CC bond. Bishomoallylic silyl ethers, rather than the (chloro)benzyl ethers and esters, provide selectively tetrahydrofurans, indicating the siloxy effect for facilitating the cyclization.

  描述了一种新的取代四氢呋喃的方法，该方法基于路易斯酸促进的Prins环化反应，并形成侧链CC键。二烯丙基烯丙基甲硅烷基醚而不是（氯）苄基醚和酯提供选择性的四氢呋喃，表明甲硅烷氧基效应有助于环化。
• Free Radical Chain Reaction of Allylic Tin Compounds with Organic Halides Involving S_H′ Process
  作者：Toshihiko Migita、Kazukiyo Nagai、Masanori Kosugi

  DOI：10.1246/bcsj.56.2480

  日期：1983.8

  Negatively substituted halomethanes were allylated easily by allyltin compounds via radical chain reaction involving SH′ process. Aryl, aralkyl, and alkyl halides underwent similar chain reactions only when the tin compound was charged in excessive amounts.

  负取代的卤代甲烷很容易被烯丙基锡化合物通过涉及 SH' 过程的自由基链反应进行烯丙基化。只有当锡化合物加入过量时，芳基、芳烷基和烷基卤才会经历类似的链式反应。
• Stereoselective Selenolactonization by Superelectrophilic Benzeneselenenyl Triflate
  作者：Shizuaki Murata、Toshiyasu Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1987.849

  日期：1987.5.5

  Benzeneselenenyl triflate is prepared from benzeneselenenyl chloride and silver trifluoromethanesulfonate. It performs selenium-induced cyclization of β,γ-, γ,δ-, and δ,ε-unsaturated carboxylic acids.

  苯硒三氟甲磺酸酯是由苯硒氯化物和三氟甲磺酸银制备的。它能够促进β,γ-、γ,δ-和δ,ε-不饱和羧酸的硒诱导环化反应。