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5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)pentanoic acid
5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)pentanoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)pentanoic acid
英文别名
5-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxypentanoic acid
CAS
——
化学式
C
20
H
19
N
3
O
3
mdl
——
分子量
349.389
InChiKey
RSPVPSZLQFELAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
26
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
85.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶
4'-Chloro-2,2':6',2''-terpyridine
128143-89-5
C
15
H
10
ClN
3
267.717
反应信息
作为反应物:
描述:
5'-O-dimethoxytrityl-2'-amino-2'-deoxyuridine
、
5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)pentanoic acid
在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到2'-amino-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-N-(5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)pentanoyl)uridine
参考文献:
名称:
Identification of efficient and sequence specific bimolecular artificial ribonucleases by a combinatorial approach
摘要:
将经过化学修饰的核苷酸单体加入与 RNA 目标互补的两个独立寡核苷酸的相邻末端位置;对催化单元的所有可能组合进行了测试,最终得到了一种具有高活性和高催化周转率的人工核酸酶。
DOI:
10.1039/b712532a
作为产物:
描述:
delta-戊内酯
、
4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶
在
氢氧化钾
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 48.5h, 以72%的产率得到5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)pentanoic acid
参考文献:
名称:
用于高分子化学和纳米科学的新型 4'-功能化 2,2':6',2''-三联吡啶
摘要:
众所周知的 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶与醇盐亲核试剂反应生成 4'-官能化的 2,2':6',2''-三联吡啶。该反应允许在一个反应步骤中容易地将不同的官能团引入三联吡啶的4'-位,即与金属结合位点相反。在此处报道的官能化 2,2':6',2''-三联吡啶中包括胺(包括手性实例)、羧酸、具有不同链长的简单烷氧基链三联吡啶和二苯乙烯官能化三联吡啶。此外,两种重要的已知物质的合成得到了显着改善。还报道了(氨基戊氧基)三联吡啶与二硫杂环戊烷官能团顺序官能化的一个例子。对于两个烷基链官能化的三联吡啶,获得了单晶 X 射线晶体学数据。最后,使用 STM 观察 HOPG 上烷基取代的三联吡啶的有序单层。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejoc.200300327
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