3-Ethoxymethyloxy-benzaldehyd | 72570-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Ethoxymethyloxy-benzaldehyd
• 英文别名: 3-(Ethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 72570-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZYJFSBYXXHVANK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 0.14 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxymethyloxy-benzaldehyd 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(m-hydroxyphenyl)-1-nonen-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-（羟苯基）-1-壬烯-3-酮及相关醚和酯的合成及生物活性。

  摘要：

  制备了许多核羟基苯乙烯基酮和相关化合物，并评估了它们的抗肿瘤和抗菌活性以及止痛，抗炎和抗过敏特性。确定了几种酯与氢氧根离子在二恶烷水溶液（50％v / v）中在36.9度下反应的二级速率常数。筛选结果表明，仅用醚发现了对P-388淋巴细胞白血病的活性，而实际上仅用酚类衍生物获得了抗微生物特性。除四种具有止痛作用外，所有化合物均具有止痛作用。虽然几乎没有发现抗炎活性，但几种化合物显示出一定的抗过敏作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600681006
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 、 间羟基苯甲醛 在 montmorillonite 作用下， 以73%的产率得到3-Ethoxymethyloxy-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Die Einführung derO-Ethoxymethyl-Gruppe zum Schutz der Hydroxy-Gruppe in Alkoholen and Phenolen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29598

文献信息

• SCHAPER, U. -A., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 10, 794-796
  作者：SCHAPER, U. -A.

  DOI：——

  日期：——
• US6046232A
  申请人：——

  公开号：US6046232A

  公开（公告）日：2000-04-04