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2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide | 1637-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide
英文别名
2,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium iodide;2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium;iodide
2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide化学式
CAS
1637-45-2
化学式
C11H16N*I
mdl
——
分子量
289.159
InChiKey
JEXHVRQCLSJLRD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.18
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fafc0082227ee70aef67e1ef442bd3f7
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文献信息

  • Insight into the Alkaline Stability of N‐Heterocyclic Ammonium Groups for Anion‐Exchange Polyelectrolytes
    作者:Nanjun Chen、Yiqi Jin、Haijun Liu、Chuan Hu、Bo Wu、Shaoyi Xu、Hui Li、Jiantao Fan、Young Moo Lee
    DOI:10.1002/anie.202105231
    日期:2021.8.23
    nucleophilic substitution is the dominant degradation pathway in NHAs, while Hofmann elimination is the primary degradation pathway for NHA-based AEMs. Different degradation pathways determine the alkaline stability of NHAs or NHA-based AEMs. AEMFC durability (from 1 A cm−2 to 3 A cm−2) suggests that NHA-based AEMs are mainly subjected to Hofmann elimination under 1 A cm−2 current density for 1000 h, providing
    N-杂环铵 (NHA) 基团的碱性稳定性是阴离子交换膜 (AEM) 和 AEM 燃料电池 (AEMFC) 的关键课题。在这里,我们报告了对 24 个代表性 NHA 基团在不同水合数(λ) 在 80 °C。结果表明,含有给电子基团的 γ 取代 NHA 显示出优异的碱性稳定性,而吸电子取代基对耐久的 NHA 有害。密度泛函理论计算和实验结果表明,亲核取代是 NHA 的主要降解途径,而霍夫曼消除是基于 NHA 的 AEM 的主要降解途径。不同的降解途径决定了 NHA 或基于 NHA 的 AEM 的碱性稳定性。AEMFC 耐久性(从 1 A cm -2到 3 A cm -2)表明基于 NHA 的 AEM 主要在 1 A cm -2电流密度下进行 1000 小时的霍夫曼消除,从而深入了解电流密度与λ之间的关系 基于 NHA 的 AEM 的价值和耐久性。
  • Sodium hydrogen telluride as a useful nucleophilic reagent for the cleavage of epoxides and of quaternary ammonium salts
    作者:Derek H.R. Barton、Abdelwaheb Fekih、Xavier Lusinchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95051-2
    日期:1985.1
    Sodium hydrogen telluride opens many epoxides cleanly by an SN2 process to give telluro-alcohols, which by reduction with nickel boride afford alcohols. An intermediate telluro-alcohol was converted to olefin in high yield by treatment with -toluene-sulphonyl chloride in pyridine. Quaternary ammonium salt are also cleaved efficiently by sodium hydrogen telluride.
    碲化氢钠通过SN 2工艺干净地打开许多环氧化物,得到碲醇,通过用硼化镍还原可得到醇。通过在吡啶中用-甲苯-磺酰氯处理,将中间体碲醇以高产率转化为烯烃。季铵盐也可以被碲化氢钠有效地裂解。
  • [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN OLEFIN DISPROPORTIONATION REACTIONS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION, ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS LES RÉACTIONS DE DISPROPORTIONATION DES OLÉFINES
    申请人:XIA LING
    公开号:WO2017185324A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    These catalyst compounds are represented by the formula (I and VI): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two-electron donor ligand; A is a monotopic or ditopic chelating ligand. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in -olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.
    这些催化剂化合物由公式(I和VI)表示:其中M是第8族金属;X是一个阴离子配体;L是一个中性双电子供体配体;A是一个单齿或双齿螯合配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法及其在不同烯烃复分解过程中的应用,例如反应注射成型(RIM)、旋转成型、真空灌注、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物的转化过程,以及内烯烃、二元羧酸或二元羧酸酯等的制备过程。
  • Coumarin[4]arene: A Fluorescent Macrocycle
    作者:Pawan Kumar、Parthasarathy Venkatakrishnan
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b04045
    日期:2018.3.2
    The pyranone functionalization of the upper rim of resorcinarene to provide the coumarin macrocycle called “coumarin[4]arene”, possessing visible fluorescence and conformationally flexible behavior suitable for molecular recognition, has been successfully synthesized and characterized.
    已经成功地合成和表征了间苯二甲烯上缘的吡喃酮官能化以提供称为“香豆素[4]芳烃”的香豆素大环,其具有可见的荧光和适合分子识别的构象柔性行为。
  • Abbau quartärer Ammoniumverbindungen durch katalytische Hydrierung. XIII. Mitteilung. über Kohlenstoff-Doppelbindung und Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung
    作者:Hermann Emde、Herbert Kull
    DOI:10.1002/ardp.19362740302
    日期:——
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