2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-2-methylpropanoic acid | 91555-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-<3,5-Dimethoxy-phenoxy>-2-methyl-propionsaeure；α-(3,5-dimethoxy-phenoxy)-isobutyric acid；α-(3,5-Dimethoxy-phenoxy)-isobuttersaeure
• CAS: 91555-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: ODECXBGGWIBXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4,6-Dimethoxy-2,2-dimethyl-3[2H]benzofuranone and Its Halogenated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a557

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Hindered Ethers from α-Bromo Carbonyl Compounds
  作者：Zhe Zhou、Nicole Erin Behnke、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02371

  日期：2018.9.7

  A catalytic method for the synthesis of sterically hindered ethers and thioethers from α-bromo carbonyl compounds and the corresponding nucleophiles using an inexpensive Cu(I) catalytic system is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and does not require the exclusion of air or moisture; thus, it is well-suited for the functionalization and derivatization of complex

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。
• Lahey, University of Queensland Papers, Department of Chemistry, 1940, vol. 1, # 17, p. 2,8
  作者：Lahey

  DOI：——

  日期：——
• Lahey, University of Queensland Papers, Department of Chemistry, 1942, vol. 1, # 20, p. 2,10
  作者：Lahey

  DOI：——

  日期：——