4-(5-(2-amino-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenol | 1224212-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-(2-amino-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenol
• 英文别名: 4-[5-[2-Amino-5-[1-(3-methylbutyl)pyrazol-4-yl]pyridin-3-yl]tetrazol-1-yl]-2,3-difluorophenol
• CAS: 1224212-82-1
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂N₈O
• 分子量: 426.429
• InChiKey: UZYDADSPWSAXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(2-amino-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenol 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到3-[1-[4-(3-Bromopropoxy)-2,3-difluorophenyl]tetrazol-5-yl]-5-[1-(3-methylbutyl)pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010048131A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenol 、 1-(3-甲基丁基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到4-(5-(2-amino-5-(1-isopentyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010048131A1

文献信息

• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20120165333A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗增生性疾病的方法。
• US8518938B2
  申请人：——

  公开号：US8518938B2

  公开（公告）日：2013-08-27