N-Boc-2-氨基-4-溴苯酚 | 719310-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Boc-2-氨基-4-溴苯酚
• 中文别名: N-BOC-2-氨基-4-溴苯酚；4-溴-n-(叔丁氧基羰基)-2-氨基苯酚
• 英文名称: tert-butyl (5-bromo-2-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 719310-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃
• 分子量: 288.141
• InChiKey: VHYZXADBMOZCLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.492

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-氨基-4-溴苯酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-2-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于环化的自焚间隔基的合成和动力学研究†

  摘要：

  进行了基于环化过程的自焚间隔基拆卸的动力学分析。合成了五个属于两个不同系列的化合物，并确定了它们的动力学常数。给电子的取代基略有加速，但主要作用是空间位阻，而索普-英戈尔德作用确实特别有效。与基于消除过程的自焚性间隔基的比较表明，环化反应的速率相当或更低，但相应的间隔基更难调节。

  DOI：

  10.1039/c7ob00121e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-4-溴苯酚 在 amberlyst 15 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-Boc-2-氨基-4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2，3-二取代的苯并吗啉：木质素天然产物的类似物

  摘要：

  1，4-苯并二恶烷天然产物的类似物2,3-二取代的苯并吗啉的对映选择性合成是通过将富含电子的芳族供体添加到衍生自苯并吗啉氨基的酰基亚胺离子上来实现的。苯并吗啉骨架的后续修饰允许添加模仿1,4-苯并二恶烷木脂素中发现的侧链的侧链。制备的类似物的抗增殖测试显示，针对MDA-MB-231和HCT116癌细胞系的结果令人鼓舞。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02265

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2019086890A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to compounds of general formula (II),to compositions comprising these compounds and to methods of treating Enterobacteriaceae bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Enterobacteriaceae.

  本发明涉及一般式（II）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗肠杆菌科细菌疾病和感染的方法。这些化合物在治疗肠杆菌科感染和疾病方面具有应用。
• Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzomorpholines: Analogues of Lignan Natural Products
  作者：Eun-Kyung Jung、Lisa I. Pilkington、David Barker

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02265

  日期：2016.12.2

  The enantioselective synthesis of 2,3-disubstituted benzomorpholines, analogues of 1,4-benzodioxane natural products, has been achieved via addition of electron-rich aromatic donors to acyl-iminium ions derived from benzomorpholine aminols. Subsequent modification of the benzomorpholine scaffold allows side chains mimicking those found in 1,4-benzodioxane lignans to be added. Antiproliferative testing

  1，4-苯并二恶烷天然产物的类似物2,3-二取代的苯并吗啉的对映选择性合成是通过将富含电子的芳族供体添加到衍生自苯并吗啉氨基的酰基亚胺离子上来实现的。苯并吗啉骨架的后续修饰允许添加模仿1,4-苯并二恶烷木脂素中发现的侧链的侧链。制备的类似物的抗增殖测试显示，针对MDA-MB-231和HCT116癌细胞系的结果令人鼓舞。
• [EN] BENZOXAZINES AND DERIVATIVES THEREOF AS INHIBITORS OF PI3KS<br/>[FR] BENZOXAZINES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004056820A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) wherein W, Q, E, D, A, L, R6, R7, R8, Y, K, R9, R10, G, the dashed bond between D and E, and the double bond denoted '*' have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了化合物的公式（I），其中W、Q、E、D、A、L、R6、R7、R8、Y、K、R9、R10、G、D和E之间的虚线键，以及表示'*'的双键，在规范中定义了任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• Divergent Palladium- and Platinum-Catalyzed Intramolecular Hydroamination/Hydroarylation of <i>O</i> -Propargyl-2-aminophenols
  作者：Michael S. Christodoulou、Sabrina Giofrè、Gianluigi Broggini、Alberto Mazza、Roberto Sala、Egle M. Beccalli

  DOI：10.1002/ejoc.201801103

  日期：2018.12.2

  O‐propargyl‐2‐aminophenols under palladium‐and platinum catalysis is reported, resulting in the intramolecular hydroamination and hydroarylation processes. The C–N and C–C bonds formation afford 1,4‐benzoxazines and benzopyrans. The subsequent functionalization of the benzopyran scaffold provides a new synthesis of the tricyclic pyrano[3,2‐h]quinolines.

  据报道，在钯和铂催化下，O-炔丙基-2-氨基苯酚的反应性不同，导致分子内加氢胺化和加氢芳基化过程。C–N和C–C键的形成提供了1,4-苯并恶嗪和苯并吡喃。苯并吡喃骨架的后续功能化提供了三环吡喃并[3,2- [ h ]]喹啉的新合成方法。
• Benzoxazines and derivatives thereof as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040138199A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds of Formula I 1 wherein W, Q, E, D, A, L, R 6 , R 7 , R 8 , Y, K, R 9 , R 10 , G, the dashed bond between D and E, and the double bond denoted “*” have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I1中的化合物，其中W、Q、E、D、A、L、R6、R7、R8、Y、K、R9、R10、G、D和E之间的虚线键以及表示为“*”的双键具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式I中的化合物的制药组合物。