1-(6-氯-3-吡啶)环丁烷甲腈 | 485828-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氯-3-吡啶)环丁烷甲腈
• 英文名称: 2-chloro-5-(1-cyanocyclobutyl)pyridine
• 英文别名: 1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-cyclobutancarbonitrile；1-(6-Chloropyridin-3-YL)cyclobutanecarbonitrile；1-(6-chloropyridin-3-yl)cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 485828-75-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: ISMOOOHNYQPYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯-3-吡啶)环丁烷甲腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-N-hydroxy-cyclobutanecarboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012040139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶乙腈 、 1,3-二溴丙烷 在 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(6-氯-3-吡啶)环丁烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALTS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX SELS D'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2, 3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本文提供与IDO抑制剂相关的化合物、盐、结晶形式和药物组合物，特别是化合物1,1-(5-((4-氯苯基)氨基)-6-(乙基(四氢呋喃-4-基)氨基)吡啶-3-基)环丁烷-1-羧酸。还提供了治疗疾病或失调的方法，如癌症或传染病，包括向需要的对象中给予本公告中的一个或多个化合物或组合物。

  公开号：

  WO2021104186A1

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017139414A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用，例如癌症或传染病（例如病毒或细菌感染性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20130196967A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20120295896A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IA): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)和(IA)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3372601A1

  公开（公告）日：2018-09-12

  Provided are a novel compound having a superior inhibitory action on KAT-II, a production method thereof, use thereof, and a pharmaceutical composition containing the aforementioned compound and the like. A compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种对 KAT-II 具有卓越抑制作用的新型化合物、其生产方法、其用途以及含有上述化合物的药物组合物等。 一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中各符号如说明书中所定义。