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octafluorocyclohepta-1,3,5-triene
octafluorocyclohepta-1,3,5-triene | 38127-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octafluorocyclohepta-1,3,5-triene
英文别名
perfluorotropilidene;Octafluorcyclohepta-1,3,5-trien;1,2,3,4,5,6,7,7-Octafluorocyclohepta-1,3,5-triene
CAS
38127-00-3
化学式
C
7
F
8
mdl
——
分子量
236.064
InChiKey
LRUSRUZKYAWVRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
8
SDS
SDS:a4629f259a46706ada2a2165c30a8431
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
decafluorocyclohepta-1,3-diene
38126-93-1
C
7
F
10
274.061
——
decafluorocyclohepta-1,4-diene
38126-94-2
C
7
F
10
274.061
反应信息
作为反应物:
描述:
octafluorocyclohepta-1,3,5-triene
以
环己烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以0.11 g的产率得到perfluorobicyclo<3.2.0>hepta-2,5-diene
参考文献:
名称:
基于环庚烷环系统的多氟化合物第6部分。衍生自九氟环庚-1,3-二烯和八氟环庚-1,3,5-三烯的双环化合物
摘要:
1H-,2H-和5H-九氟-和1H,4H-八氟-环庚1,3二烯通过形成交叉环键提供了相应的H-取代的多氟双环(3,2,0)-庚6-烯。在位置1和位置4之间。八氟环庚-1、3、5-三烯类似地得到八氟双环-(3,2,0)七-2,6-二烯。通过在100°C下通过氟化钴(III),1H-双环-6-烯生成1H-十一碳双环(3,2,0)庚烷,然后生成相应的碳氟化合物。1H-双环烷的桥头氢足够酸性,可以单独或含有一些氢氧化钾的氘与氧化氘交换氘,但长时间暴露于钾水溶液中则得到十氟双环(3,2,0)庚-1(5)-烯。丙酮中的高锰酸钾将其氧化,得到十氟-1,5-二羟基-8-氧杂双环(3,2,1)辛烷(水合),将其通过重氮甲烷甲基化为相应的1,5-二甲氧基化合物。乙烯与1H-九氟环庚-1-1,3-二烯之间的Diels-Alder反应得到1H,8H,8H,9H,9H-九氟双环(3,2,2)非6-烯。氟化钴(III
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)83171-1
作为产物:
描述:
环庚三烯
在
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt (III) fluoride 作用下, 以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 26.67h, 生成
octafluorocyclohepta-1,3,5-triene
参考文献:
名称:
基于环庚烷环系统的多氟化合物第5部分。八氟环庚-1,3,5-三烯和六氟托酮
摘要:
十氟环庚-1、3-二烯与硼氢化钠进行还原加成消除反应,主要得到1H-九氟环庚-1,3-二烯以及次要产物1H,4H-八氟类似物,最重要的是5H-九氟环庚七- l,3-二烯。十氟环庚-1,4-二烯类似地主要得到1H-和2H-九氟环庚-1,4-二烯的混合物,以及一些6H-九氟环庚-1,4-二烯和痕量的5H-1,3-二烯。最后两个二烯是重要的产物,在烯丙基碳上具有氢。可以通过在熔融的氢氧化钾中鼓泡,或者最好在惰性介质中用粉状碱将它们脱氟化氢。除非采取特殊的预防措施,否则此类反应会产生六氟托酮。但是要小心,主要产物八氟环庚-1、3,5-三烯,可以分离出来,但是即使被水迅速水解也可以得到托克酮。进行了主要还原产物的异构化和热解脱氟化氢反应,但均未产生三烯或对苯二酚。似乎三烯可能形成了,但分解生成了全氟芳烃。一个有趣的脱氟途径也正在运行,得到五氟苯。2 H-Nonafluorocyclohepta-1,
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81295-6
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文献信息
Octafluorocyclohepta-1,3,5-triene and hexafluorotropone
作者:
D. J. Dodsworth、C. M. Jenkins、R. Stephens、J. C. Tatlow
DOI:
10.1039/c39720000803
日期:
——
The title compounds have been made for the first time, from dodecafluorocycloheptanes via appropriate fluorocycloheptadienes.
由十二氟环庚烷经适当的氟环庚二烯首次制备标题化合物。
Perfluorotropilidene valence isomers and the perfluorotropylium ion
作者:
William P. Dailey、David M. Lemal
DOI:
10.1021/ja00316a087
日期:
1984.2
DODSWORTH, D. J.;JENKINS, C. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 41-60
作者:
DODSWORTH, D. J.、JENKINS, C. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.
DOI:
——
日期:
——
DAILEY, W. P.;LEMAL, D. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1169-1170
作者:
DAILEY, W. P.、LEMAL, D. M.
DOI:
——
日期:
——
DODSWORTH, D. J.;JENKINS, CH. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 509-522
作者:
DODSWORTH, D. J.、JENKINS, CH. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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