2-Thienylsulfonyl-p-chloranilid | 39810-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Thienylsulfonyl-p-chloranilid
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-thiophenesulfonamide；N-(4-chlorophenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 39810-52-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S₂
• mdl: MFCD02135307
• 分子量: 273.764
• InChiKey: GUDIUBCKVMAUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  418.3±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thienylsulfonyl-p-chloranilid 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N-{2-oxo-2-[(2Z)-2-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)hydrazino]ethyl}-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型的有效，选择性，口服活性催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告了一种新型的强力催产素受体拮抗剂的化学类别，它显示了对紧密相关的加压素受体（V1a，V1b，V2）的高度选择性。当通过静脉内而非口服途径给药时，最初的化合物7在早产的动物模型中显示出活性。围绕不同结构元件进行的逐步SAR研究表明，一个位置即芳烃磺酰基部分易于改变结构。因此，该位置用于引入各种取代基以改善物理化学性质。发现一些所得的类似物在体外效力和水溶性方面均优于7，这转化为在静脉内和口服施用后在动物模型中的功效显着改善。最好的化合物73

  DOI：

  10.1021/jm050645f
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 对氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Thienylsulfonyl-p-chloranilid
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型的有效，选择性，口服活性催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告了一种新型的强力催产素受体拮抗剂的化学类别，它显示了对紧密相关的加压素受体（V1a，V1b，V2）的高度选择性。当通过静脉内而非口服途径给药时，最初的化合物7在早产的动物模型中显示出活性。围绕不同结构元件进行的逐步SAR研究表明，一个位置即芳烃磺酰基部分易于改变结构。因此，该位置用于引入各种取代基以改善物理化学性质。发现一些所得的类似物在体外效力和水溶性方面均优于7，这转化为在静脉内和口服施用后在动物模型中的功效显着改善。最好的化合物73

  DOI：

  10.1021/jm050645f

文献信息

• Cremlyn, Richard J.; Goulding, Kenneth H.; Swinbourne, Frederick J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 111 - 120
  作者：Cremlyn, Richard J.、Goulding, Kenneth H.、Swinbourne, Frederick J.、Yung, Kin-Man

  DOI：——

  日期：——
• CREMLYN R. J.; GOULDING K. H.; SWINBOURNE F. J.; YUNG KIN-MAN, PHOSPH. AND SULFUR, 1981, 10, NO 1, 111-119
  作者：CREMLYN R. J.、 GOULDING K. H.、 SWINBOURNE F. J.、 YUNG KIN-MAN

  DOI：——

  日期：——
• EL-MAGHRABY, A. A.;MOHAMED, N. A., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1983, 33, N 1, 25-32
  作者：EL-MAGHRABY, A. A.、MOHAMED, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and Development of a New Class of Potent, Selective, Orally Active Oxytocin Receptor Antagonists
  作者：Anna Quattropani、Jérôme Dorbais、David Covini、Pierre-André Pittet、Véronique Colovray、Russell J. Thomas、Richard Coxhead、Serge Halazy、Alexander Scheer、Marc Missotten、Guidon Ayala、Charles Bradshaw、Anne-Marie De Raemy-Schenk、Anthony Nichols、Rocco Cirillo、Enrico Gillio Tos、Claudio Giachetti、Lucia Golzio、Paolo Marinelli、Dennis J. Church、Claude Barberis、André Chollet、Matthias K. Schwarz

  DOI：10.1021/jm050645f

  日期：2005.12.1

  We report a novel chemical class of potent oxytocin receptor antagonists showing a high degree of selectivity against the closely related vasopressin receptors (V1a, V1b, V2). An initial compound, 7, was shown to be active in an animal model of preterm labor when administered by the intravenous but not by the oral route. Stepwise SAR investigations around the different structural elements revealed

  我们报告了一种新型的强力催产素受体拮抗剂的化学类别，它显示了对紧密相关的加压素受体（V1a，V1b，V2）的高度选择性。当通过静脉内而非口服途径给药时，最初的化合物7在早产的动物模型中显示出活性。围绕不同结构元件进行的逐步SAR研究表明，一个位置即芳烃磺酰基部分易于改变结构。因此，该位置用于引入各种取代基以改善物理化学性质。发现一些所得的类似物在体外效力和水溶性方面均优于7，这转化为在静脉内和口服施用后在动物模型中的功效显着改善。最好的化合物73