戊二酸单己基酯 | 20642-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 戊二酸单己基酯
• 英文名称: pentanedioic acid monohexyl ester
• 英文别名: 5-(hexyloxy)-5-oxopentanoic acid；Glutarsaeure-hexylester；Glutaric acid hexyl ester；5-hexoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 20642-00-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: OCUNKQJYPDFTBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-166 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊二酸单己基酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 硫化氢 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.67h， 以64%的产率得到5-hexoxy-5-oxopentanethioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Thioic acids as building block for polythioesters

  摘要：

  本发明涉及符合以下式I的硫酸，作为聚硫酯的构建块； 其中X为O、N或S，且 R1选择自(-CH2-)2、-CH2-O-CH2-或(-CH2-)3； 如果R1=(-CH2-)2且X=O，则R2选择自Mw>6000的不可降解聚合物、可降解聚合物或寡聚物、至少含有2个C原子且Mw<5000的脂肪族化合物或至少含有2个芳香环的芳香族化合物； 如果R1=(-CH2-)2且X=N或S，或者R1=(-CH2-)3，则R2选择自单体、寡聚物或聚合物。 如果R1=(-CH2-)2，则R2优选选择自Mw>6000的聚乙二醇（PEG）或可降解聚合物或寡聚物。 如果R1=(-CH2-)2且X=N或S，或者R1=(-CH2-)3，则R2优选选择自可生物降解寡聚物或聚合物，选择自聚（乳酸）（PLLA）、聚乙醇酸（PGA）、PLA和PGA的共寡聚物或共聚物（PLGA）、聚（酸酐）、聚（三甲基碳酸酯）、聚（正交酯）、聚（二氧环己酮）、聚（ε-己内酯）（PCL）或聚酯酰胺。

  公开号：

  EP2199281A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 正己醇 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到戊二酸单己基酯
  参考文献：
  名称：

  Thioic acids as building block for polythioesters

  摘要：

  本发明涉及符合以下式I的硫酸，作为聚硫酯的构建块； 其中X为O、N或S，且 R1选择自(-CH2-)2、-CH2-O-CH2-或(-CH2-)3； 如果R1=(-CH2-)2且X=O，则R2选择自Mw>6000的不可降解聚合物、可降解聚合物或寡聚物、至少含有2个C原子且Mw<5000的脂肪族化合物或至少含有2个芳香环的芳香族化合物； 如果R1=(-CH2-)2且X=N或S，或者R1=(-CH2-)3，则R2选择自单体、寡聚物或聚合物。 如果R1=(-CH2-)2，则R2优选选择自Mw>6000的聚乙二醇（PEG）或可降解聚合物或寡聚物。 如果R1=(-CH2-)2且X=N或S，或者R1=(-CH2-)3，则R2优选选择自可生物降解寡聚物或聚合物，选择自聚（乳酸）（PLLA）、聚乙醇酸（PGA）、PLA和PGA的共寡聚物或共聚物（PLGA）、聚（酸酐）、聚（三甲基碳酸酯）、聚（正交酯）、聚（二氧环己酮）、聚（ε-己内酯）（PCL）或聚酯酰胺。

  公开号：

  EP2199281A1

文献信息

• THIOIC ACIDS AS BUILDING BLOCK FOR POLYTHIOESTERS
  申请人：Boerakker Mark Johannes

  公开号：US20110301288A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to thioic acids according to formula (II) suitable as building block for polythioesters; Wherein X is O, N or S and whereby R1 is chosen from (—CH 2 —) 2 , —CH 2 —O—CH 2 — or (—CH 2 —) 3 , R2 is preferably chosen from a biodegradable oligomer or polymer chosen from poly(lactide) (PLLA), polyglycolide (PGA), co-oligomers or copolymers of PLA and PGA (PLGA), poly(anhydrides), poly(trimethylenecarbonates), poly(orthoesters), poly(dioxanones), poly(ε-caprolactones) (PCL) or polyesteramides and n>1.

  本发明涉及符合式（II）的硫酸的使用作为聚硫酯的构建块；其中X为O、N或S，R1选自（—CH2—）2、—CH2—O—CH2—或（—CH2—）3，R2优选选自可生物降解的寡聚物或聚合物，选自聚乳酸（PLLA）、聚乙二醇酸（PGA）、PLA和PGA（PLGA）的共寡聚物或共聚物、聚酸酐、聚三甲基碳酸酯、聚正酯、聚二噁烷酮、聚ε-己内酯（PCL）或聚酯酰胺，n>1。
• In situ mono-or diester dicarboxylate compositions
  申请人：——

  公开号：US20030021853A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention relates to in situ compositions of mono- or diester dicarboxylates, methods employing these in situ compositions, and methods of making these in situ compositions. More particularly, the invention relates to mono- or diester dicarboxylate antimicrobial compositions that can reduce the population of microbes on various surfaces such as facilities, containers, or equipment found in food, beverage, or pharmaceutical processing, or in food, beverage, or pharmaceutical industries, at temperatures between about −70° C. to about 100° C.

  本发明涉及二羧酸单酯或二酯的原位组合物、使用这些原位组合物的方法以及制造这些原位组合物的方法。更具体地说，本发明涉及二羧酸单酯或二酯抗菌组合物，这些组合物可以在约 -70°C 至约 100°C 的温度下减少各种表面上的微生物数量，例如食品、饮料或药品加工中或食品、饮料或制药工业中的设施、容器或设备。
• High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them
  申请人：——

  公开号：US20030087786A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to high concentration compositions of a monoester peroxy dicarboxylic acid, methods employing these high concentration compositions, and methods of making these compositions.

  本发明涉及过氧化二羧酸单酯的高浓度组合物、使用这些高浓度组合物的方法以及制造这些组合物的方法。
• Contiguous versus Segmented Hydrophobicity in Micellar Systems
  作者：Fredric M. Menger、Ashley L. Galloway

  DOI：10.1021/ja040105s

  日期：2004.12.1

  This paper addresses a question not yet posed systematically in surfactant chemistry: How do the colloidal properties of surfactants respond to insertion of non-hydrocarbon functionalities (i.e., ester groups) within chains that are normally entirely hydrocarbon? In answering this question, two classes of such chain-modified surfactants were discovered. One class forms only small aggregates with noncooperative self-assembly, low foaming, high areas of occupancy at the air/water interface, and weak solid-adsorption and solubilization properties. The other class is much more normal with regard to these properties and, in fact, can even exceed conventional surfactants in mesitylene solubilization. Differences between the two categories of chain-modified surfactants originate from the degree of segmentation of the hydrocarbon and, in particular, upon the location of the longest segment. Segmented hydrophobicity, having in principle a "hydrophobic potential" similar to that of a contiguous hydrophobicity of equal length, can induce aggregation but, concurrently, alters the mode of assembly into films and micelles.
• Freidlin,G.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 919 - 922
  作者：Freidlin,G.N. et al.

  DOI：——

  日期：——