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2-isobutoxy-1,3-dimethoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isobutoxy-1,3-dimethoxybenzene
英文别名
1,3-Dimethoxy-2-(2-methylpropoxy)benzene
2-isobutoxy-1,3-dimethoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
LRWVVGPCRSIRFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isobutoxy-1,3-dimethoxybenzene 生成 3-Isobutoxy-2,4-dimethoxy-benzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    DE2801478
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基苯酚 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 3-methylbutanoate 在 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 N-异丙基-N-甲基叔丁胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到2-isobutoxy-1,3-dimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    脱羧C(sp3)-O交叉偶联
    摘要:
    烷基芳基醚是药物和农业化学中重要的一类化合物。烷基亲电试剂与酚类的催化C(sp 3)-O交叉偶联是烷基芳基醚合成的未探索的断开策略,具有克服现有方法(例如C(sp 2)-的某些主要局限性)的潜力O交叉偶联和S N 2反应。本文报道了串联的光氧化还原和铜催化以实现烷基N的脱羧C(sp 3)-O偶联‐羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与酚在温和的反应条件下形成的酯。该方法用于使用容易获得的烷基羧酸(包括许多天然产物和药物分子)合成各种烷基芳基醚。证明了在范围和功能组对现有方法的容忍度方面的互补性。
    DOI:
    10.1002/anie.201808024
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文献信息

  • Decarboxylative C(sp<sup>3</sup> )−O Cross-Coupling
    作者:Runze Mao、Jonathan Balon、Xile Hu
    DOI:10.1002/anie.201808024
    日期:2018.10.8
    Alkyl aryl ethers are an important class of compounds in medicinal and agricultural chemistry. Catalytic C(sp3)−O cross‐coupling of alkyl electrophiles with phenols is an unexplored disconnection strategy to the synthesis of alkyl aryl ethers, with the potential to overcome some of the major limitations of existing methods such as C(sp2)−O cross‐coupling and SN2 reactions. Reported here is a tandem
    烷基芳基醚是药物和农业化学中重要的一类化合物。烷基亲电试剂与酚类的催化C(sp 3)-O交叉偶联是烷基芳基醚合成的未探索的断开策略,具有克服现有方法(例如C(sp 2)-的某些主要局限性)的潜力O交叉偶联和S N 2反应。本文报道了串联的光氧化还原和铜催化以实现烷基N的脱羧C(sp 3)-O偶联‐羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与酚在温和的反应条件下形成的酯。该方法用于使用容易获得的烷基羧酸(包括许多天然产物和药物分子)合成各种烷基芳基醚。证明了在范围和功能组对现有方法的容忍度方面的互补性。
  • DE2801478
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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