1,3-dimethoxy-2-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)benzene；1,3-dimethoxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XSAGJPGWGBINLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 isobutyl 2-methyl-3-butene-2-yl carbonate 在 C₁₅H₁₄N₃⁽¹⁺⁾*C₄H₁₂B^(1-) 、 C₃FeNO₄^(1-)*C₁₅H₃₄N⁽¹⁺⁾ 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1,3-dimethoxy-2-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  亲核 Fe 催化中的氧化还原活性三唑鎓衍生配体 - 反应性分布和区域选择性 O-烯丙基化的发展

  摘要：

  三唑鎓衍生的 N-杂环卡宾 (aNHC) 配体通过相应三唑鎓盐的去质子化很容易获得，被证明是各种烯丙基取代反应中的通用配体。相应的三唑鎓盐是由叠氮化物和炔烃通过 1,3-偶极环加成和 N-烷基化反应形成的。这些配体的独特性质是在其释放形式时是两性离子的，并作为强氧化还原活性 σ-供体配体。凭借这些特性，这些配体能够开发出前所未有的 Fe 催化的烯丙基碳酸酯区域选择性芳氧基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300902

文献信息

• Redox-Active Triazolium-Derived Ligands in Nucleophilic Fe-Catalysis - Reactivity Profile and Development of a Regioselective<i>O</i>-Allylation
  作者：Johannes E. M. N. Klein、Michael S. Holzwarth、Stephan Hohloch、Biprajit Sarkar、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/ejoc.201300902

  日期：2013.10

  Triazolium-derived N-heterocyclic carbene (aNHC) ligands, which are readily accessible by deprotonation of the corresponding triazolium salts, proved to be versatile ligands in diverse allylic substitution reactions. The corresponding triazolium salts are formed from azides and alkynes through the application of 1,3-dipolar cycloaddition and N-alkylation reactions. The unique property of these ligands

  三唑鎓衍生的 N-杂环卡宾 (aNHC) 配体通过相应三唑鎓盐的去质子化很容易获得，被证明是各种烯丙基取代反应中的通用配体。相应的三唑鎓盐是由叠氮化物和炔烃通过 1,3-偶极环加成和 N-烷基化反应形成的。这些配体的独特性质是在其释放形式时是两性离子的，并作为强氧化还原活性 σ-供体配体。凭借这些特性，这些配体能够开发出前所未有的 Fe 催化的烯丙基碳酸酯区域选择性芳氧基化。