1,3-dimethoxy-2-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)benzene；1,3-dimethoxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XSAGJPGWGBINLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 isobutyl 2-methyl-3-butene-2-yl carbonate 在 C₁₅H₁₄N₃⁽¹⁺⁾*C₄H₁₂B^(1-) 、 C₃FeNO₄^(1-)*C₁₅H₃₄N⁽¹⁺⁾ 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1,3-dimethoxy-2-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  亲核 Fe 催化中的氧化还原活性三唑鎓衍生配体 - 反应性分布和区域选择性 O-烯丙基化的发展

  摘要：

  三唑鎓衍生的 N-杂环卡宾 (aNHC) 配体通过相应三唑鎓盐的去质子化很容易获得，被证明是各种烯丙基取代反应中的通用配体。相应的三唑鎓盐是由叠氮化物和炔烃通过 1,3-偶极环加成和 N-烷基化反应形成的。这些配体的独特性质是在其释放形式时是两性离子的，并作为强氧化还原活性 σ-供体配体。凭借这些特性，这些配体能够开发出前所未有的 Fe 催化的烯丙基碳酸酯区域选择性芳氧基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300902