2,6-dimethoxy-4-<(N,N-dimethylamino)methyl>phenol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-4-<(N,N-dimethylamino)methyl>phenol hydrochloride
• 英文别名: 4-<(dimethylamino)methyl>-2,6-dimethoxyphenol hydrochloride；4-[(dimethylamino)methyl]-2,6-dimethoxyphenol hydrochloride；4-[(Dimethylamino)methyl]-2,6-dimethoxyphenol;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 247.722
• InChiKey: HWLAHKWVFFIJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-<(N,N-dimethylamino)methyl>phenol hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4,4'-亚甲基二(2,6-二甲氧基苯酚)
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶和类似物作为抗菌剂。2.嘧啶与曼尼希碱的C-烷基化反应，并用于合成甲氧苄啶和类似物。

  摘要：

  已经开发出一种新的5-（对羟基苄基）嘧啶的方法，该方法利用酚类曼尼希碱加上含有至少两个活化基团的嘧啶。取决于条件，产物可以在酚氧或嘧啶N-1原子上烷基化。该方法已被用来制备广谱抗菌剂甲氧苄啶，它是从2,4-二氨基嘧啶和2,6-二甲氧基苯酚开始的。

  DOI：

  10.1021/jm00178a007
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,6-二甲氧基苯酚 、 二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到2,6-dimethoxy-4-<(N,N-dimethylamino)methyl>phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶和类似物作为抗菌剂。2.嘧啶与曼尼希碱的C-烷基化反应，并用于合成甲氧苄啶和类似物。

  摘要：

  已经开发出一种新的5-（对羟基苄基）嘧啶的方法，该方法利用酚类曼尼希碱加上含有至少两个活化基团的嘧啶。取决于条件，产物可以在酚氧或嘧啶N-1原子上烷基化。该方法已被用来制备广谱抗菌剂甲氧苄啶，它是从2,4-二氨基嘧啶和2,6-二甲氧基苯酚开始的。

  DOI：

  10.1021/jm00178a007

文献信息

• Cruz-Almanza, Raymundo; Higareda, Fernando Padilla, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 12, p. 2323 - 2330
  作者：Cruz-Almanza, Raymundo、Higareda, Fernando Padilla

  DOI：——

  日期：——
• ROTH B.; STRELITZ J. Z.; RANCKMAN B. S., I. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 379-384
  作者：ROTH B.、 STRELITZ J. Z.、 RANCKMAN B. S.

  DOI：——

  日期：——
• IMMUNOREACTIVE REAGENTS EMPLOYING DIHYDROFOLATE REDUCTASE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0675737A1

  公开（公告）日：1995-10-11
• DRUG CONJUGATES AND METHODS OF DESIGNING THE SAME
  申请人：Brenner, Sydney

  公开号：EP1212096A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• [EN] IMMUNOREACTIVE REAGENTS EMPLOYING DIHYDROFOLATE REDUCTASE<br/>[FR] REACTIFS A REACTIVITE IMMUNOLOGIQUE UTILISANT LA DIHYDROFOLATE REDUCTASE
  申请人：——

  公开号：WO1994013327A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] This invention describes a non-radioactive targeting immunoreagent comprised of the residue of a proteinaceous active site of a dihydrofolate reductase enzyme (DHFR), a linking group, and the residue of an immunoreactive material together with a radioactive delivery agent comprised of the residue of a ligand which has an affinity for non-covalent binding to said DHFR receptor moiety, a linking group, and the residue of a radioactive agent. This invention also describes a non-radioactive targeting immunoreagent comprised of the residue of a ligand which has an affinity for non-covalent binding to a DHFR proteinaceous active site receptor moiety, a linking group, and the residue of an immunoreactive material together with a radioactive delivery agent comprised of the residue of a DHFR proteinaceous active site receptor moiety, a linking group, and a radioactive agent. These compositions comprise useful systems for the production of an amplification of delivery of the radioactive agent to tumor sites in the therapy and diagnostic imaging of cancer.
  [FR] L'invention se rapporte à un immunoréactif de ciblage non radioactif, qui est constitué par le reste d'un site actif protéiné d'une enzyme appelée dihydrofolate réductase (DHFR), par un groupe de liaison et par le reste d'une substance immunoréactive en association avec un agent d'apport radioactif constitué par le reste d'un ligand ayant une affinité pour la fixation non covalente à une fraction réceptrice de cette enzyme DHFR, par un groupe de liaison et par le reste d'un agent radioactif. Cette invention décrit également un immunoréactif de ciblage non radioactif constitué par le reste d'un ligand ayant une affinité pour la fixation non covalente à une fraction réceptrice du site actif protéiné de l'enzyme DHFR, par un groupe de liaison et par le reste d'une substance immunoréactive en association avec un agent d'apport radioactif constitué par le reste d'une fraction réceptrice du site actif protéiné de l'enzyme DHFR, par un groupe de liaison et par un agent radioactif. Ces compositions comprennent des systèmes utiles pour la production d'une amplification de l'apport de l'agent radioactif sur des sites de tumeurs dans le domaine de la thérapie et de l'imagerie diagnostique du cancer.