2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 5435-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-((2,6-dimethoxyphenoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-(2,6-dimethoxybenzyl)oxirane；2-[(2,6-Dimethoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 5435-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD09740100
• 分子量: 210.23
• InChiKey: GTPYUQMUVPCWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 草酰氯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 tert-butyl (2-(3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-2-oxopropoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用束缚的Arene / Ru（II）/ TsDPEN配合物对1,3-烷氧基/芳氧基丙烷进行不对称转移加氢

  摘要：

  使用束缚的Ru（II）/ TsDPEN催化剂，通过不对称转移氢化，将一系列在1-位和3-位含有芳氧基和烷氧基取代基的丙烷组合还原为醇。还原的对映选择性揭示了电子和空间效应的复杂模式，当以匹配的组合使用时，可导致从这一极富挑战性的底物形成高达68％ee（84:16 er）的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00756
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Chemical modifications of lignin for the preparation of macromers containing cyclic carbonates

  摘要：

  一种环氧化木质素衍生物是通过直接在酚官能团上插入环氧氯丙烷制备的，然后将环氧环转化为环碳酸酯，通过与二氧化碳的偶联反应实现。

  DOI：

  10.1039/c6gc01028h

文献信息

• New antihistaminic N-heterocyclic 4-piperidinamines. 2. Synthesis and antihistaminic activity of 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazol-2-amines
  作者：Frans Janssens、Joseph Torremans、Marcel Janssen、Raymond A. Stokbroekx、Marcel Luyckx、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00150a029

  日期：1985.12

  The synthesis of a series of 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazol-2-ami nes and the preliminary evaluation of their in vivo antihistamine activity are described. The title compounds were obtained starting from either 1, 4, 10, or 55 by different synthetic methods. Substitution on the phenyl nucleus of the benzimidazole ring (84-87) was achieved by two different approaches. The

  描述了一系列的1-[（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-酰胺的合成及其在体内的抗组胺活性的初步评估。通过不同的合成方法从1、4、10或55开始获得标题化合物。苯并咪唑环（84-87）的苯基核上的取代是通过两种不同的方法实现的。口服和/或皮下给药后，通过化合物48/80在大鼠中的致死性试验和豚鼠中抗组胺的致死性试验评估体内抗组胺活性。在豚鼠中研究了三种化合物（4、51和55）的作用持续时间。化合物51“阿司咪唑”，在组胺和5-羟色胺诱导的皮肤反应以及大鼠的散瞳活性方面也进行了研究，并在各种系统中测试了与组胺拮抗作用无关的周围和中枢作用。已选择阿司咪唑用于临床研究。
• US4110472A
  申请人：——

  公开号：US4110472A

  公开（公告）日：1978-08-29