2-[(2,6-二甲氧基苯基)-(3,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3,4-二甲基-1H-吡咯 | 189567-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,6-二甲氧基苯基)-(3,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3,4-二甲基-1H-吡咯
• 英文名称: 5-(2',6'-dimethoxyphenyl)-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane
• 英文别名: 2,2'-[(2,6-Dimethoxyphenyl)methylene]bis(3,4-dimethyl-1H-pyrrole)；2-[(2,6-dimethoxyphenyl)-(3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 189567-70-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: SBMXRHVJFRZIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二甲氧基苯基)-(3,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3,4-二甲基-1H-吡咯 、 3-(吡啶-4-基)苯甲醛 在 丙酸 、 nickel diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到nickel complex of 2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,15-bis(2,6-dimethoxyphenyl)-10,20-bis[3-(4-pyridyl)phenyl]porphine
  参考文献：
  名称：

  通过螺旋组装放大的手性转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701668
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-(2',6'-dimethoxyphenyl)-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane-1,9-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-[(2,6-二甲氧基苯基)-(3,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3,4-二甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  手性记忆分子：完全取代手性卟啉对动态分子识别事件的晶体学和光谱学研究

  摘要：

  D2 对称鞍形卟啉如 2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,15-bis(2',6'-dimethoxyphenyl) 的扁桃酸络合物的 X 射线晶体学)-10,20-二苯基卟啉 (2) 表明两个扁桃酸阴离子以单齿方式与吡咯 NH 部分氢键合，其中卟啉大环的绝对结构以这样的方式确定，即宿主的受阻最小部分分子容纳扁桃酸的苯基。CH2Cl2 中的 IR 和 1H NOESY NMR 光谱表明类似的结合模式在溶液中有效。一系列在中间位置 (1-3) 具有不同数量的邻二甲氧基苯基的完全取代的手性卟啉表现出不同的手性转移效率和转环活性。

  DOI：

  10.1021/ja000052o

文献信息

• Chirality-Memory Molecule:  Crystallographic and Spectroscopic Studies on Dynamic Molecular Recognition Events by Fully Substituted Chiral Porphyrins
  作者：Yukitami Mizuno、Takuzo Aida、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja000052o

  日期：2000.6.1

  mandelate. IR and 1H NOESY NMR spectroscopies in CH2Cl2 indicated that a similar binding mode is operative in solution. A series of fully substituted chiral porphyrins having different numbers of o-dimethoxyphenyl groups at the meso-positions (1−3) showed different chiral transfer efficiencies and ring inversion activities. Thermal racemization profiles of protonated 2 in a variety of achiral carboxylic

  D2 对称鞍形卟啉如 2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,15-bis(2',6'-dimethoxyphenyl) 的扁桃酸络合物的 X 射线晶体学)-10,20-二苯基卟啉 (2) 表明两个扁桃酸阴离子以单齿方式与吡咯 NH 部分氢键合，其中卟啉大环的绝对结构以这样的方式确定，即宿主的受阻最小部分分子容纳扁桃酸的苯基。CH2Cl2 中的 IR 和 1H NOESY NMR 光谱表明类似的结合模式在溶液中有效。一系列在中间位置 (1-3) 具有不同数量的邻二甲氧基苯基的完全取代的手性卟啉表现出不同的手性转移效率和转环活性。
• Amplified Chiral Transformation through Helical Assembly
  作者：Kunihiko Toyofuku、Md. Akhtarul Alam、Akihiko Tsuda、Norifumi Fujita、Shigeru Sakamoto、Kentaro Yamaguchi、Takuzo Aida

  DOI：10.1002/anie.200701668

  日期：2007.8.27