2,3-二氢-6-(4-甲氧基苯基)-2-硫氧代-4(1h)-嘧啶酮 | 33166-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二氢-6-(4-甲氧基苯基)-2-硫氧代-4(1h)-嘧啶酮
• 中文别名: 2-巯基-6-(4-甲氧基苯基)嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 33166-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD09835859
• 分子量: 234.279
• InChiKey: AATNPSPOECSJBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-288 °C (decomp)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-6-(4-甲氧基苯基)-2-硫氧代-4(1h)-嘧啶酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求所述。本发明的式I所示化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、或水合物，对IDH1突变具有优异的抑制活性，能够用作IDH1突变抑制剂，用于制备靶向IDH1突变的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109956930A
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到2,3-二氢-6-(4-甲氧基苯基)-2-硫氧代-4(1h)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物

  摘要：

  已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略，在微波条件下采用乙醇中的成环方法，无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内（5分钟）获得。该方法具有多种优点，包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外，该方案展示了广泛的底物范围，成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00211

文献信息

• Ozonolysis of substituted uracils
  作者：Masaki Matsui、Kazusaki Kamiya、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1021/jo00291a062

  日期：1990.2
• Andreae, Siegfried; Schmitz, Ernst; Schulz, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 175 - 182
  作者：Andreae, Siegfried、Schmitz, Ernst、Schulz, Burkhard

  DOI：——

  日期：——
• ANDREAE, SIEGFRIED;SCHMITZ, ERNST
  作者：ANDREAE, SIEGFRIED、SCHMITZ, ERNST

  DOI：——

  日期：——
• 一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109956930A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一类IDH1突变小分子抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求所述。本发明的式I所示化合物，及其立体异构体、可药用盐、前药、溶剂化物、或水合物，对IDH1突变具有优异的抑制活性，能够用作IDH1突变抑制剂，用于制备靶向IDH1突变的抗肿瘤药物。
• Synthesis of Chirally Enriched Pyrazolylpyrimidinone-Based Glycohybrids via Annulation of Glycals with 2-Hydrazineylpyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Ghanshyam Tiwari、Vinay Kumar Mishra、Ashish Khanna、Rajdeep Tyagi、Ram Sagar

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00211

  日期：2024.4.5

  A new strategy for synthesizing chirally enriched pyrazolylpyrimidinone-based glycohybrids has been achieved, employing an annulation approach in ethanol without any additives or catalysts under microwave conditions. The designed compounds were obtained within a short reaction time (5 min). This method offers several advantages, including mild reaction conditions, a green solvent, and a metal-free

  已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略，在微波条件下采用乙醇中的成环方法，无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内（5分钟）获得。该方法具有多种优点，包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外，该方案展示了广泛的底物范围，成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。