2,3-二氢-6-(3-甲氧基苯基)-2-硫氧代-4(1h)-嘧啶酮 | 33166-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二氢-6-(3-甲氧基苯基)-2-硫氧代-4(1h)-嘧啶酮
• 英文名称: 6-m-Methoxyphenyl-2-thiouracil
• 英文别名: 6-(3-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；6-(3-Methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；6-(3-methoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one；6-(3-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 33166-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: NKGFCNNAZAKQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 (3-甲氧基苯甲酰)乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,3-二氢-6-(3-甲氧基苯基)-2-硫氧代-4(1h)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  杂环研究。第十九部分。一些6-（取代的苯基）-尿嘧啶和-硫尿嘧啶衍生物

  摘要：

  合成了十种β-（m-和对位取代的苯基）-β-氧代丙酸酯（I和II; X = F，Cl，Br，Me或OMe），并与硫脲缩合，生成相应的6-（m-和对-取代的苯基）硫尿嘧啶[（V）和（VI）]，通过用氯乙酸处理将其转化为类似的尿嘧啶[（VII）和（VIII）]。6-（硝化p取代的苯基）尿嘧啶衍生物，得到5-硝基或米根据反应条件，5-二硝基化合物。记录了大多数化合物的1 H Nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39710001945

文献信息

• The Synthesis of Some 6-Substituted-2-thiouracils¹
  作者：Wilbur H. Miller、Alice M. Dessert、George W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01182a020

  日期：1948.2
• Heterocyclic studies. Part XIX. Some 6-(substituted phenyl)-uracil and -thiouracil derivatives
  作者：Jim Clark、Z. Munawar

  DOI：10.1039/j39710001945

  日期：——

  Ten β-(m- and p-substituted phenyl)-β-oxopropionates (I and II; X = F, Cl, Br, Me, or OMe) were synthesised and condensed with thiourea to yield the corresponding 6-(m- and p-substituted phenyl)thiouracils [(V) and (VI)], which were converted into the analogous uracils [(VII) and (VIII)] by treatment with chloroacetic acid. Nitration of 6-(p-substituted phenyl)uracil derivatives gave 5-nitro- or m

  合成了十种β-（m-和对位取代的苯基）-β-氧代丙酸酯（I和II; X = F，Cl，Br，Me或OMe），并与硫脲缩合，生成相应的6-（m-和对-取代的苯基）硫尿嘧啶[（V）和（VI）]，通过用氯乙酸处理将其转化为类似的尿嘧啶[（VII）和（VIII）]。6-（硝化p取代的苯基）尿嘧啶衍生物，得到5-硝基或米根据反应条件，5-二硝基化合物。记录了大多数化合物的1 H Nmr光谱。