摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-二甲基辛-3,4-二烯酸 | 6134-26-5

中文名称
2,2-二甲基辛-3,4-二烯酸
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethylocta-3,4-dienoic acid
英文别名
——
2,2-二甲基辛-3,4-二烯酸化学式
CAS
6134-26-5
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
HJILNJGISCZOCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:62427fd442e7cb77adad96b90b4838c2
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲基辛-3,4-二烯酸二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以53%的产率得到cis-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-5-octanolide
    参考文献:
    名称:
    丙二烯环氧化:通过丙二烯酸的DMDO氧化合成功能化的内酯
    摘要:
    通过二甲基二环氧乙烷促进的氧化环化反应,一系列烯丙基羧酸已转化为官能化的内酯。这些转化通过未分离的氧化烯和螺二氧化物中间体的参与而合理化。起始烯丙酸的结构和反应条件决定了这两个中间物种中的哪个充当分离产物的来源。所制备的氧化剂溶液的使用通常通过螺二氧化物进行。而原位反应通常会产生衍生自氧化烯的产物。当直接由氧化烯形成产物时,会形成酮内酯。相应的螺二氧化物中间体产生具有适当定位的α-羟基酮部分的内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00698-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Allene epoxidation. Oxidative cyclizations of allenyl acids
    作者:Jack K. Crandall、Elisa Rambo
    DOI:10.1021/jo00311a004
    日期:1990.11
  • CRANDALL, JACK K.;RAMBO, ELISA, J. ARG. SHEM. , 55,(1990) N4, C. 5929-5930
    作者:CRANDALL, JACK K.、RAMBO, ELISA
    DOI:——
    日期:——
查看更多