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4-methoxy-2-[5-carboxy-E-1-pentenyl]phenol | 252234-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-[5-carboxy-E-1-pentenyl]phenol
英文别名
(E)-6-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)hex-5-enoic acid
4-methoxy-2-[5-carboxy-E-1-pentenyl]phenol化学式
CAS
252234-21-2
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
RQTRLGAITWVQQN-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-[5-carboxy-E-1-pentenyl]phenol1-羟基苯并三唑氟化氢吡啶1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-N-[2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoethyl]-6-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)hex-5-enamide
    参考文献:
    名称:
    类卡帕酮分子的固相仿生合成
    摘要:
    分池有机合成 1 和高通量生物筛选 2 的进展为发现具有新生物学特性的人造分子提供了新的机会。固相反应的发展将加速实现这些新机会,这些反应显着增加了分子复杂性,同时获得了不同的结构。模拟天然产物生物合成 3 的仿生反应非常适合这种方法,因为它们通常在温和条件下将简单的起始材料转化为复杂的结构。虽然这是一个有吸引力的概念,但两个重大挑战是 (1) 开发可访问各种结构的仿生转换和 (2) 在固相中进行这些反应。该通讯报告了固相仿生反应的发展,该反应导致从易于获得的起始材料一步构建四环分子。这些反应基于与卡潘酮和苯并氧杂蒽酮类天然产物的其他成员的生物合成有关的反应。4
    DOI:
    10.1021/ja993674m
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛4-羧丁基三苯基溴化膦lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.05h, 以85%的产率得到4-methoxy-2-[5-carboxy-E-1-pentenyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    类卡帕酮分子的固相仿生合成
    摘要:
    分池有机合成 1 和高通量生物筛选 2 的进展为发现具有新生物学特性的人造分子提供了新的机会。固相反应的发展将加速实现这些新机会,这些反应显着增加了分子复杂性,同时获得了不同的结构。模拟天然产物生物合成 3 的仿生反应非常适合这种方法,因为它们通常在温和条件下将简单的起始材料转化为复杂的结构。虽然这是一个有吸引力的概念,但两个重大挑战是 (1) 开发可访问各种结构的仿生转换和 (2) 在固相中进行这些反应。该通讯报告了固相仿生反应的发展,该反应导致从易于获得的起始材料一步构建四环分子。这些反应基于与卡潘酮和苯并氧杂蒽酮类天然产物的其他成员的生物合成有关的反应。4
    DOI:
    10.1021/ja993674m
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文献信息

  • Solid-Phase Biomimetic Synthesis of Carpanone-like Molecules
    作者:Craig W. Lindsley、Lawrence K. Chan、Brian C. Goess、Reni Joseph、Matthew D. Shair
    DOI:10.1021/ja993674m
    日期:2000.1.1
    attractive concept, two significant challenges are (1) developing biomimetic transformations that access a diverse range of structures and (2) performing these reactions in the solid-phase. This communication reports the development of biomimetic reactions in the solid-phase that result in one-step construction of tetracyclic molecules from readily accessible starting materials. The reactions are based
    分池有机合成 1 和高通量生物筛选 2 的进展为发现具有新生物学特性的人造分子提供了新的机会。固相反应的发展将加速实现这些新机会,这些反应显着增加了分子复杂性,同时获得了不同的结构。模拟天然产物生物合成 3 的仿生反应非常适合这种方法,因为它们通常在温和条件下将简单的起始材料转化为复杂的结构。虽然这是一个有吸引力的概念,但两个重大挑战是 (1) 开发可访问各种结构的仿生转换和 (2) 在固相中进行这些反应。该通讯报告了固相仿生反应的发展,该反应导致从易于获得的起始材料一步构建四环分子。这些反应基于与卡潘酮和苯并氧杂蒽酮类天然产物的其他成员的生物合成有关的反应。4
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