7,8-dimethoxy-5-(3-hydroxymethylphenyl)-1-methyl-3-propyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-5-(3-hydroxymethylphenyl)-1-methyl-3-propyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-7,8-dimethoxy-1-methyl-3-propyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: HRBONWTYLGDUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-5-(3-hydroxymethylphenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到7,8-dimethoxy-5-(3-hydroxymethylphenyl)-1-methyl-3-propyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1

文献信息

• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1
• サイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼ阻害剤、その調製及び使用
  申请人：ニューロ3デー

  公开号：JP2006509832A

  公开（公告）日：2006-03-23

  本発明は、中枢及び末端神経系の障害を処置するＰＤＥ２阻害剤の使用、前記阻害剤を動物に投与する治療処置の方法に関する。より詳細には、本発明は、新規ベンゾジアゼピノン誘導体及び治療におけるその使用に関し、更にとりわけ２型サイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼの活性に関連する病状の処置における使用に関する。本発明は、また、同様又は新規の合成中間体の調製方法に関する。

  本发明涉及使用 PDE2 抑制剂治疗中枢和末梢神经系统疾病，以及对动物施用上述抑制剂的治疗方法。更具体地说，本发明涉及新型苯并二氮杂卓酮衍生物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与 2 型环核苷酸磷酸二酯酶活性有关的病症中的用途。本发明还涉及类似或新型合成中间体的制备方法。
• INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1392663A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• UTILISATION D'INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, AYANT UNE STRUCTURE BENZODIAZEPINIQUE EN THERAPIE
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1556055A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, AYANT UNE STRUCTURE BENZODIAZEPINIQUE, ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：Via Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1556055B1

  公开（公告）日：2008-10-29