1-Benzylamino-2,4,6-trinitrobenzene | 40122-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzylamino-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: N-benzylpicramide；N-benzyl-2,4,6-trinitro-aniline；N-Benzyl-2,4,6-trinitro-anilin；Pikryl-benzylamin；N-Benzyl-2.4.6-trinitro-anilin；N-Benzyl-2,4,6-trinitroanilin；Benzenemethanamine, N-(2,4,6-trinitrophenyl)-；N-benzyl-2,4,6-trinitroaniline
• CAS: 40122-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₆
• 分子量: 318.246
• InChiKey: LJHFWBALMMCLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzylamino-2,4,6-trinitrobenzene 在 硝酸 作用下， 生成 N,2,4,6-Tetranitro-N-(4-nitrobenzyl)-anilin
  参考文献：
  名称：

  粘度对非旋转核心涡流射流稳定性的影响

  摘要：

  分析研究了粘度对具有非旋转核心的旋流大礼帽射流线性稳定性的影响。获得增长率的数值。结果表明，在没有发生无粘性不稳定性的波数区域，粘度会引起不稳定性。在短波极限内，渐近解表明严格无粘性和粘性情况的情况大不相同。虽然在无粘性流体中，增长率与波数成正比，但在粘性情况下，对于大波数，增长率接近恒定值。

  DOI：

  10.1063/1.870409
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.05h， 生成 1-Benzylamino-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基取代的活化苯与各种胺在二甲亚砜中的芳香亲核取代反应

  摘要：

  在二甲基亚砜中1-d1a1kylamino-2,4,6-三硝基和1-dialkam1no-2、4-二硝基苯与各种胺的反应中，1-二烷基氨基很容易在室温下被伯正烷基胺取代，并且仅仲胺中吡咯烷的收率低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87755-3

文献信息

• James; Jones; Lewis, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1275
  作者：James、Jones、Lewis

  DOI：——

  日期：——
• Banjoko, Olayinka; Khalil-Ur-Rahman, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1105 - 1108
  作者：Banjoko, Olayinka、Khalil-Ur-Rahman

  DOI：——

  日期：——
• 340. Synthesis of some nitro-derivatives of di-phenylamine
  作者：N. M. Cullinane、O. E. Embrey、Daniel R. Davies

  DOI：10.1039/jr9320002363

  日期：——
• Crampton, Michael R.; Routledge, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 3, p. 573 - 582
  作者：Crampton, Michael R.、Routledge, Paul J.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic nucleophilic substitution reactions of 1-dialkylamino-substituted activated benzenes with various amines in dimethyl sulfoxide
  作者：Shizen Sekiguchi、Hiromi Ishikura、Yukitoshi Hirosawa、Nobuyuki Ono

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87755-3

  日期：1990.1

  In the reactions of 1-d1a1kylamino-2,4,6-trinitro- and 1-dialkylam1no-2, 4-dinitrobenzenes with various amines in dimethyl sulfoxide, 1-dialkylamino group is easily replaced with primary n-alkylamines at room temperature, and in a low yield with pyrrolidine only among secondary amines.

  在二甲基亚砜中1-d1a1kylamino-2,4,6-三硝基和1-dialkam1no-2、4-二硝基苯与各种胺的反应中，1-二烷基氨基很容易在室温下被伯正烷基胺取代，并且仅仲胺中吡咯烷的收率低。

表征谱图