甲基(2Z)-氨基(亚氨基)乙酸酯盐酸盐(1:1) | 60189-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基(2Z)-氨基(亚氨基)乙酸酯盐酸盐(1:1)
• 英文名称: carbomethoxyformamidine hydrochloride
• 英文别名: 1-methoxycarbonyl formamidine hydrochloride；1-methoxycarbonylformamidine hydrochloride；Carbomethoxyformamidine HCl；methyl 2-amino-2-iminoacetate;hydrochloride
• CAS: 60189-97-1
• 化学式: C₃H₆N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD09608055
• 分子量: 138.554
• InChiKey: YPQCCPFTUFSOSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(2Z)-氨基(亚氨基)乙酸酯盐酸盐(1:1) 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氨基-1,2,4-塞二唑-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cephem and cepham compounds

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-噻二唑氧肟基-3-头孢菌素和头孢菌素-4-羧酸化合物。

  公开号：

  US04390534A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 2-imino-2-isopropoxyacetate 在 氯化铵 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到甲基(2Z)-氨基(亚氨基)乙酸酯盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carboalkoxychloro- and Bromodiazirines

  摘要：

  The first known 3H-diazirines bearing a carbonyl group and a halogen atom on C-3 have been prepared by a novel synthetic method. Carboalkoxychloro- and bromodiazirines 1a-d are formed in up to 45% yields by reductive dechlorination of carboalkoxy-N,N,N'-trichloroformamidines 9a,b using chloride or bromide ion. This method constitutes the first example of the use of N,N,N'-trichloroamidines as starting materials in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo040194r

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021069567A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新型杂环基三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所示，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• Design, Synthesis, and Conformational Analysis of Trispyrimidonamides as α-Helix Mimetics
  作者：Lukas Spanier、Emanuele Ciglia、Finn K. Hansen、Krystina Kuna、Walter Frank、Holger Gohlke、Thomas Kurz

  DOI：10.1021/jo402353z

  日期：2014.2.21

  The straightforward synthesis of trispyrimidonamides as a new class of α-helix mimetics is reported. Because of the versatility of our synthetic protocol, a variety of side chains including aliphatic, basic, aromatic, and heteroaromatic residues were included. A comprehensive conformational analysis revealed that in polar solvents a trimeric compound adopts conformations that can lead to i, i + 4,

  据报道，三嘧啶酰胺可作为一类新的α-螺旋模拟物直接合成。由于我们合成方案的多功能性，因此包括脂肪族，碱性，芳族和杂芳族残基在内的各种侧链都包括在内。全面的构象分析表明，在极性溶剂中，三聚体化合物采用的构象会导致i，i + 4，i + 8或i，i  + 8侧链取向。这表明，与传统的i，i + 4相比，三嘧啶酰胺类有望成为有希望的α-螺旋模拟物，以靶向分布在更大范围的α-螺旋界面角度范围内的热点。我+ 7例。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3978490A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  Disclosed are a nitrogen-containing heterocyclic derivative regulator, a preparation method therefor and an application thereof. In particular, disclosed are a compound as represented by general formula (I), a preparation method for the compound and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a KRAS G12C mutation inhibitor in treatment of diseases or symptoms such as leukemia, neuroblastoma, melanoma, breast cancer, lung cancer and colon cancer, wherein the definitions of substituents in general formula (I) are the same as those in the description.

  本发明涉及一种含氮杂环衍生物调节剂，其制备方法及应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，该化合物的制备方法及含有该化合物的药物组合物，并将其用作KRAS G12C突变抑制剂，用于治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和结肠癌等疾病或症状，其中通式（I）中取代基的定义与描述中相同。
• WIELAND T.; SEELIGER A., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 5, 820-823
  作者：WIELAND T.、 SEELIGER A.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity relationships of 2-pyrimidinecarbohydrazides as utrophin modulators for the potential treatment of Duchenne muscular dystrophy
  作者：Maria Chatzopoulou、Daniel Conole、Enrico Emer、Jessica A. Rowley、Nicky J. Willis、Sarah E. Squire、Becky Gill、Steve Brough、Francis X. Wilson、Graham M. Wynne、Stephen G. Davies、Kay E. Davies、Angela J. Russell

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116812

  日期：2022.9