N1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-N2-phenylbenzene-1,2-diamine | 872539-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-N2-phenylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-(2-anilinoanilino)-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)ethanone
• CAS: 872539-33-8
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O
• 分子量: 371.482
• InChiKey: KUMRARDTBJPKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-N2-phenylbenzene-1,2-diamine 、 丙二酰氯 在 resultant material 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.33h， 以to give 7.5 g of product的产率得到1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式子为I的化合物，包括其药学上可接受的盐、溶剂或生理功能衍生物。

  公开号：

  US20060003991A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)ethanone 、 邻氨基二苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-N2-phenylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。

  公开号：

  US20060003991A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Szewczyk Ryszard Jerzy

  公开号：US20060003991A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a compound of formula I comprising: a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。