isopropyl (3-nitrobenzyl) ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl (3-nitrobenzyl) ether
• 英文别名: 1-(isopropoxymethyl)-3-nitrobenzene；1-nitro-3-(propan-2-yloxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: JYLYIZFXTADDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (3-nitrobenzyl) ether 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 氯乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.16h， 生成 4-amino-2-(isopropyloxymethyl)-4'-nitroazobenzene
  参考文献：
  名称：

  アゾベンゼン誘導体及びその製造方法

  摘要：

  用于制造液晶显示器用聚酰亚胺光配向膜的原料的2-取代4,4'-二氨基偶氮苯类的制造中间体，以及有用的偶氮苯衍生物和其高效制造方法。通用式（1）所示的偶氮苯衍生物。R1代表氢原子，可取代的烷基，可取代的酰基或可取代的醚羰基。R2代表氢原子，可取代的芳基甲基，碱金属氧磺酰甲基或可取代的醚羰基。R3代表硝基，可取代的芳基甲基氨基，碱金属氧磺酰甲基氨基或可取代的醚羰基氨基。【选择图】无

  公开号：

  JP2019156841A
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 isopropyl (3-nitrobenzyl) ether
  参考文献：
  名称：

  N-Alkyl-N-[3-(alkoxyalkyl)phenyl]-2-haloacetamide herbicides

  摘要：

  本发明涉及具有除草活性的某些N-烷基-N-[3-(烷氧基烷基)苯基]-2-卤代乙酰胺，其制备以及利用其控制杂草的方法。

  公开号：

  US04348223A1

文献信息

• Method For Rapidly Evaluating Performance Of Short Interfering RNA With Novel Chemical Modifications
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20120252027A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  It is an object of the instant invention to provide a method for the rapid evaluation of novel sugar modifications to be used in siRNA synthesis including the rapid evaluation of chemical modification patterns within the siRNA to effectuate increased stability and ultimately increased efficacy of a siRNA therapeutic. It is a further object of the instant invention to provide novel nucleosides useful for siRNA therapy.

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰的方法，以用于siRNA合成，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现siRNA的稳定性增加和最终疗效增加。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。
• METHOD FOR RAPIDLY EVALUATING PERFORMANCE OF SHORT INTERFERING RNA WITH NOVEL CHEMICAL MODIFICATIONS
  申请人：SIRNA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150132761A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  It is an object of the instant invention to provide a method for the rapid evaluation of novel sugar modifications to be used in siRNA synthesis including the rapid evaluation of chemical modification patterns within the siRNA to effectuate increased stability and ultimately increased efficacy of a siRNA therapeutic. It is a further object of the instant invention to provide novel nucleosides useful for siRNA therapy.

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰用于siRNA合成的方法，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现增加稳定性和最终增加siRNA治疗的功效。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。
• Copper-Catalyzed Continuous-Flow Transfer Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines: A Scalable and Reliable Protocol
  作者：Katia Martina、Maria Jesus Moran、Maela Manzoli、Mikhail V. Trukhan、Simon Kuhn、Tom Van Gerven、Giancarlo Cravotto

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00144

  日期：——

  A robust supported catalyst that is made up of copper nanoparticles on Celite has been successfully prepared for the selective transfer hydrogenation of aromatic nitrobenzenes to anilines under continuous flow. The method is efficient and environmentally benign thanks to the absence of hydrogen gas and precious metals. Long-term stability studies show that the catalytic system is able to achieve very

  已成功制备出一种由硅藻土上的铜纳米粒子组成的坚固负载型催化剂，用于在连续流动下将芳香族硝基苯选择性转移氢化为苯胺。由于不存在氢气和贵金属，该方法高效且环保。长期稳定性研究表明，该催化系统在工作长达145小时时能够实现非常高的硝基苯转化率（>99%）。使用硝基芳烃的代表性实例测试了转移氢化系统的多功能性，获得了中等至优异的产率。填充床反应器 (PBR) 允许使用通过 SPE 简单分离提供产物的装置，无需进一步纯化。 EG 或离子交换树脂的回收和再利用可持续减少废物；因此，E-因子分布分析强调了该合成方案的环境效率。
• US4348223A
  申请人：——

  公开号：US4348223A

  公开（公告）日：1982-09-07
• US8877439B2
  申请人：——

  公开号：US8877439B2

  公开（公告）日：2014-11-04