aspartic acid hydrochloride | 40149-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aspartic acid hydrochloride
• 英文别名: 1,2-Dicarboxyethan-1-aminium chloride；1,2-dicarboxyethylazanium;chloride
• CAS: 40149-75-5
• 化学式: C₄H₇NO₄*ClH
• 分子量: 169.565
• InChiKey: DWHMPBALQYTJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aspartic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Mulengi, J. Kajima; Fatmi, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 4, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-天冬酰胺一水物 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 aspartic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Neopetrosiamides，来自海洋海绵Neopetrosia sp。的肽。抑制了人类肿瘤细胞对类阿米巴的入侵。

  摘要：

  [结构：参见正文]从海洋海绵Neopetrosia sp。中分离出了两种新的非对映异构的三环肽，它们能抑制变形虫入侵人类肿瘤细胞，它们分别是Neopetrosiamdes A（1）和B（2）。收集在巴布亚新几内亚。通过分析MS和NMR数据阐明新石油硅酰胺的结构，并通过化学降解证实。

  DOI：

  10.1021/ol051524c

文献信息

• Synthesis of β-cyanoalanine and enantiomerically enriched aspartate derivatives via the Zn- or In-mediated nucleophilic addition to α-imino esters
  作者：Arya Jayadev Sudha、Nayyar Ahmad Aslam、Akshey Sandhu、Makoto Yasuda、Akio Baba、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131217

  日期：2020.6

  4-bromocrotonates to enantiopure N-tert-butanesulfinyl α-imino esters gave the corresponding enantiomerically enriched β-vinyl aspartates 10c-e (aspartic acid derivatives) with high diastereoselectivity (syn isomers). The stereochemistry of the vicinal stereocenters of the compounds 10c-e (major isomers) were assigned based on the X-ray structure of a derivative 11d which was obtained from 10c. To show the

  我们报道了β-氰基丙氨酸衍生物和对映体富集的天冬氨酸的合成。锌介导的α-溴乙腈加至α-亚氨基酯中，以令人满意的良好产率获得了各种β-氰基丙氨酸衍生物3a-1和5a-d。所述锌或铟-介导的加入α-溴乙腈或2-溴乙酸乙酯于对映体纯ñ -叔-butanesulfinyl α -亚氨基酯，得到相应的产品3M-P在令人满意的产率和非对映选择性。值得注意的是，铟介导的4-溴巴豆酸烷基酯加成对映体ñ -叔-butanesulfinyl α -亚氨基酯，得到相应的对映体富集的β -乙烯基天冬氨酸10C-E （天冬氨酸衍生物）具有高非对映选择性（顺式异构体）。基于衍生自10c的衍生物11d的X射线结构，确定化合物10c-e（主要异构体）的邻近立体中心的立体化学。为了显示β-氰基丙氨酸和β-乙烯基天冬氨酸衍生物的效用，代表性的β-氰基丙氨酸化合物3a / 3b，对5d和天冬氨酸衍生物10c进行选择的合成转化。

表征谱图