4-碘-2-甲氧基苯甲醛 | 139102-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-iodo-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 139102-37-7
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: ZDNOHFJWXJKIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  325.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2-甲氧基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 6-[2-[3-[5-[2-[4-(2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)-3-methoxyphenyl]ethynyl]-1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl]prop-2-enylidene]-3,3-dimethylindol-1-yl]hexanoic acid;iodide
  参考文献：
  名称：

  具有极好分辨率荧光输出的封装能量传输盒

  摘要：

  本文涉及具有可调光子特性的水相容荧光成像探针的开发，这些探针可以在单一波长下激发。使用简单的合成路线制备了由 BODIPY 供体和花青受体组成的双色团盒 1a-1c，并研究了它们的光物理特性。在 488 nm 激发 BODIPY 部分后，激发能量通过乙炔桥转移到花青染料受体，后者发出大约 600、700 和 800 nm 的光，即具有显着的色散。有效的能量转移促进了这种效应，它在 86 和 290 nm 之间产生了“准斯托克斯”位移，为成像打开了一个巨大的光谱窗口。暗盒的发射特性取决于能量转移 (ET) 机制：转移速度越快，效率越高。ET 速率的测量表明，在盒 1a 和 1b 中发生的直通键 ET 比经典的直通空间 Förster ET 快 2 个数量级。然而，在盒式磁带 1c 的情况下，两种机制都是可能的，并且速率测量不允许我们区分它们。因此，盒式磁带 1a-1c 非常适合在涉及单个激光

  DOI：

  10.1021/ja107193j
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基苯甲醛 生成 4-碘-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Jenkinson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorescent 7-Substituted Coumarin Dyes: Solvatochromism and NLO Studies
  作者：Archana A. Bhagwat、Nagaiyan Sekar

  DOI：10.1007/s10895-018-2316-2

  日期：2019.1

  The effect of three substituents N,N-diethylamine, carbazole and diphenylamine at the 7 position of coumarin on linear and nonlinear optical properties are studied using absorption and emission solvatochromism, and DFT. By varying the substituent 53 nm red shift is achieved in emission. The polarity plots with regression close to unity revealed good charge transfer in the system. Solvent polarizability

  使用吸收和发射溶剂变色法和DFT研究了香豆素7位上的三个取代基N，N-二乙胺，咔唑和二苯胺对线性和非线性光学性质的影响。通过改变取代基53nm，在发射中实现红移。回归接近于1的极性图显示了系统中良好的电荷转移。多元线性回归分析证明，溶剂的极化率和偶极性是溶剂变色的主要原因。常规Mulliken Hush分析表明，二苯胺取代基可导致化合物6c中更多的电荷分离。超极化率通过量子力学计算来评估。在B3LYP / 6-31G（d）水平上优化了化合物的结构，并使用具有大基集的范围分离的杂合功能完成了NLO计算。-36，841.29×10 -36和1043.00×10 -36 ESU为化合物6a中，分别6b和6c。
• DENDRITIC NANO-ANTIOXIDANTS
  申请人：Lee Choon Young

  公开号：US20100247439A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are dendritic nano-antioxidant compounds according to Formula I, which may further comprise active agents covalently or non-covalently attached. Further provided are compositions comprising the disclosed compounds. Also disclosed are cosmetic compositions and dietary supplements comprising the compounds according to Formula I. The invention additionally provides methods of reducing free radicals or oxidative stress in a cell, a method of treating a subject, and a method of treating a condition comprising administering the compounds according to Formula I.

  本发明提供了公式I的树突型纳米抗氧化化合物，该化合物可以进一步包含共价或非共价附着的活性剂。还提供了包含所述化合物的组合物。还公开了包含公式I的化合物的化妆品组合物和膳食补充剂。此外，本发明还提供了减少细胞中自由基或氧化应激的方法，治疗受试者的方法以及治疗包括给予公式I的化合物的病症的方法。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• Isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors: SAR and pharmacokinetic evaluation
  作者：Abhisek Banerjee、Pravin S. Yadav、Malini Bajpai、Ramachandra Rao Sangana、Srinivas Gullapalli、Girish S. Gudi、Laxmikant A. Gharat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.025

  日期：2012.5

  The synthesis and structure-activity relationship studies of isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors are discussed. The pharmacokinetic profile of 10 and 21 with adequate CNS penetration, required for in vivo Parkinson's disease models, are disclosed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Binding of phenylalkylamine derivatives at 5-HT1C and 5-HT2 serotonin receptors: evidence for a lack of selectivity
  作者：Richard A. Glennon、Reva Raghupathi、Piotr Bartyzel、Milt Teitler、Sigrun Leonhardt

  DOI：10.1021/jm00082a014

  日期：1992.2

  Certain phenylalkylamine derivatives have been considered to bind selectively at 5-HT2 serotonin receptors. It is now recognized that the most widely used derivatives, i.e., 1-(2,5-dimethoxy-4-X-phenyl)-2-aminopropanes where X = Me (DOM), Br (DOB), and I (DOI) (1-3, respectively) also bind at the more recently identified population of serotonin 5-HT1C receptors. The purpose of the present investigation was to determine whether simple phenylalkylamines bind selectively at one population of receptors over the other. An examination of 34 derivatives reveals (i) similar structure-affinity relationships and (ii) a significant correlation (r = > 0.9, n = 25) between 5-HT1C and 5-HT2 affinity. None of the compounds included in the present study displayed more than a 10-fold selectivity for one population of these receptors over the other; the results suggest that these compounds (including the widely used 5-HT2 agonists DOB and DOI) are 5-HT1C/5-HT2 agents.