1-<(2-methoxethoxy)methoxy>-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane | 100904-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(2-methoxethoxy)methoxy>-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-phenylsulfonyl-cyclopropane；[2-(2-Methoxyethoxymethoxy)cyclopropyl]sulfonylbenzene
• CAS: 100904-90-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• 分子量: 286.349
• InChiKey: TYDBWNQEMKTHGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-methoxethoxy)methoxy>-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(benzenesulfonyl)-5-methylhex-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Anion of 1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-phenylsulfonylcyclopropane as a new d3-reagent: preparation of β-substituted α,β-unsaturated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89204-7
• 作为产物：
  描述：

  1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-(phenylthio)cyclopropane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-<(2-methoxethoxy)methoxy>-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Anion of 1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-phenylsulfonylcyclopropane as a new d3-reagent: preparation of β-substituted α,β-unsaturated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89204-7

文献信息

• Destannylative acylation of 1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-(phenylsulfonyl)-2-(tributylstannyl)cyclopropane: A novel route to 3-acylfurans
  作者：Manat Pohmakotr、Auntika Takampon

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00852-0

  日期：1996.6

  Destannylative acylation of 1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-(phenylsulfonyl)-2-(tributylstannyl)cyclopropane (1) provided dihydrofurans 5 in good yields, which upon treatment with BF3.OEt2 in CH2Cl2 led to the formation of 3-acylfurans 6 in moderate yields. The reaction was proposed to proceed via the intramolecular Prins-type reaction of the oxonium intermediate 7.

  1-[（（2-甲氧基乙氧基）甲氧基] -2-（苯磺酰基）-2-（三丁基锡烷基）环丙烷（1）的脱锡烷基化酰化反应可制得高产率的二氢呋喃5，将其用CH 2 Cl 2中的BF 3 .OEt 2处理。导致以中等收率形成3-酰基呋喃6。建议该反应通过氧中间体7的分子内Prins型反应进行。
• POHMAKOTR, M.;PISUTJAROENPONG, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3613-3616
  作者：POHMAKOTR, M.、PISUTJAROENPONG, S.

  DOI：——

  日期：——